Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Bioapplications des nanoparticles : une entrevue avec M. Catherine Berry, université de Glasgow

IMAGE d

Quelles sont les similitudes et les différences entre magnétique, l'or et la tranche de temps pointillent-elles des nanoparticles ?

Ces particules toutes sont classées en tant que particules minérales, qui peuvent tout être utilisées dans des applications biomédicales. Elles diffèrent en termes de leur matériau inhérent et classent les propriétés physiochimiques dépendantes, par exemple, leurs propriétés optiques et magnétiques.

Quels sont les bioapplications principaux que des nanoparticles sont employés pour ?

Nous savons que les nanoparticles moins que plusieurs centaines nanomètre peuvent facilement présenter des cellules (à moins de 50 nanomètre présentant la plupart des cellules), tandis que ceux au-dessous de 20 nanomètre peuvent déménager par les vaisseaux sanguins et imprégner le tissu adjacent, et croisent également le barrage hématoméningé.

Utilisant cette connaissance, la nanotechnologie a maintenant atteint l'étape par lequel nous puissions produire et concevoir des nanoparticles pour l'usage en biomédecine, en particulier diagnose (représentation) et distribution thérapeutique (par exemple la distribution de médicament/gène).

Quelles sont les considérations principales en concevant un conjugué de nanoparticle-peptide pour viser un type de cellules ?

En concevant des nanoparticles pour des buts biomédicaux, la particule doit être inerte, stable en fluides biologiques et facile au functionalise.

Si vous envisagez de viser une cellule spécifique ou le tissu saisissent le fuselage, vous devez délibérer utilisant un ligand ou un conjugué de particules, qui identifieront un récepteur sur ces surface et grippage de cellules à lui.

Les pharmaciens développent actuel d'excellentes techniques pour fixer les conjugués multiples sur la surface de particules, qui permet cette approche multifonction.

Comment vérifiez-vous si le nanoparticle-peptide conjugue l'objectif le type correct de cellules in vitro ?

Simplement incubant vos particules avec une gamme de cellule saisit la culture, y compris vos cellules cibles, peut aider à déterminer l'efficacité de la désignation d'objectifs.

L'analyse suivante de la prise de particules dans des cellules vérifiera si vous avez été couronné de succès avec votre désignation d'objectifs.

Quelle est la différence entre une 2D et un système de la culture 3D ? Que réfléchit plus exactement in vivo la situation ?

Le 2D traditionnel, ou la culture cellulaire de couche unitaire est un excellent outil pour des études simples et nous fournit une quantité d'information concernant des interactions cellulaires avec des matériaux.

Toutefois les cellules dans le fuselage demeurent dans un environnement 3D dynamique, par lequel elles synthétisent et s'entourent avec une matrice extracellulaire (ou le tissu). Par conséquent, les cellules cultivées dans les systèmes 3D réfléchissent mieux in vivo l'environnement.

Pouvez-vous veuillez donner le projet que vous travaillez actuel sur quelles orientations sur la distribution du siRNA ont chargé des nanoparticles pour des demandes de règlement de cellule cancéreuse ?

Nous faisons partie d'une plus grande concession d'UE fonctionnant avec des collègues en Espagne, le Portugal, l'Allemagne et l'Italie. Le projet est concentré sur employer des nanoparticles d'or aux éclats thérapeutiques de la distribution du siRNA pour amortir un gène spécifique en cellules cancéreuses.

Le gène cible, c-myc, est un facteur de transcription qui, avec ses autres rôles, pilote vers l'avant la prolifération cellulaire. Le gène -est réglé en cellules cancéreuses, permettant aux cellules rapidement de proliférer et se développer.

Si nous pouvons amortir, ou démanteler, ces gène, alors lui suit que les cellules cancéreuses détruiront la capacité de se développer.

Le projet a été très couronné de succès, après la synthèse de nanoparticle par M. Jésus de la Fuente à Saragosse (Espagne), nous ont observé la précipitation de gène dans plusieurs lignées cellulaires de caner au gène, à la protéine et aux niveaux bruts de prolifération cellulaire, indiquant la promesse de tels outils de nanoparticle en thérapeutique.

Comment vous assurez-vous que le siRNA situe près du noyau ?

Les nanoparticles d'or utilisés sont multifonction du fait ils font joindre plusieurs conjugués. Le siRNA est thiolé, ainsi peut coller directement sur le faisceau d'or, de plus il y a ANCRAGE (polyéthylène glycol) à les deux passivent les particules dans des medias biologiques et pour agir en tant que plate-forme pour davantage de pièce d'assemblage conjuguée.

Un autre conjugué utilisé était le peptide de fripes, qui est un acide aminé court emprunté au virus HIV-1, qui permet l'entrée de cellules et la localisation nucléaire - aidant à agir essentiellement comme un taxi pour transporter en bac les particules dans la cellule et pour les situer pour s'approcher du noyau (qui est où le ` intracellulaire de machines responsable' de l'amortissement est trouvé).

Pourriez-vous s'il vous plaît expliquer l'autre projet que vous travaillez actuel à ce qui emploie des champs magnétiques pour augmenter la distribution des nanoparticles magnétiques dans des équivalents du tissu 3D ?

L'utilisation des champs magnétiques de tirer les nanoparticles magnétiques dans des cellules a été utilisée comme moyen pendant quelques années maintenant, et se nomme magnetofection. Nous employons par habitude cette méthode pour augmenter la distribution de cellules des particules magnétiques.

Toutefois nous sommes également intéressés à la notion de la désignation d'objectifs magnétique in vivo, utilisant un champ magnétique externe (par exemple la traction des particules magnétiques chargées par médicament injectées dans le flot de sang à un site dans le fuselage à l'aide d'un aimant).

Par conséquent, nous avions également employé des champs magnétiques avec les cultures cellulaires 3D en tant que modèles équivalents de tissu simple pour déterminer si un champ magnétique peut être employé pour aider à tirer des particules dans des tissus.

Nous avons prouvé que les petits inducteurs peuvent de manière significative augmenter la profondeur de la pénétration dans un tissu de `', illustrant le potentiel in vivo.

Quels autres programmes de recherche prenez-vous pour les bioapplications des nanoparticles ?

Nous employons des nanoparticles dans beaucoup de différents endroits. Quant aux nanoparticles magnétiques, techniques déterminées suivantes de magnetofection (IE. charge accrue de cellules dans la couche unitaire), nous employons des champs magnétiques pour déménager les cellules particule-chargées dans la 2D et 3D.

Ceci nous permet de grouper les cellules dans les groupes distincts, par exemple utilisant les cellules souche mésenchymateuses (MSCs) et les systèmes modèles se développants de créneau imitateur de GCS.

Nous sommes également impliqués en employant les nanoparticles magnétiques pour des études de demande de règlement d'hyperthermie de cancer dans la culture 3D, par lequel nous puissions vérifier le potentiel des cellules chargées de particules d'être passionnés par l'intermédiaire de l'exposition à un champ magnétique alternatif.

Ce travail est basé sur le fait que les cellules cancéreuses sont susceptibles des températures au-dessus de 40Co, ainsi si nous pouvons employer les particules magnétiques comme chaufferettes de nanoscale à l'intérieur des cellules cancéreuses, nous pouvons induire la mort cellulaire.

Quant aux nanoparticles d'or, nous continuons à regarder le siRNA dans le traitement contre le cancer et à étendre à l'extérieur la connaissance pour la façon dont et où les événements se produisent à l'intérieur de la cellule.

De plus, nous regardons également amortissants les microRNAs spécifiques dans les GCS, que nous avons montrés sommes critiques pour la différenciation, en vue de la différenciation artificiellement de réglage par l'intermédiaire de la distribution de nanoparticle.

Quel choc pensez-vous des nanoparticles avez-vous sur le médicament à l'avenir ?

Je pense que les nanoparticles ont le potentiel grand dans le nanomedicine. Beaucoup c'est dû au functionalisation intelligent et synthèse que nos collègues en chimie peuvent faire, qui nous permet des biologistes de cellules d'employer des particules comme outils pour viser et régler le comportement de cellules.

Ils sont déjà employés pour des techniques d'imagerie, et je crois qu'ils ont un contrat à terme grand en thérapeutique.

Où peuvent les lecteurs trouver plus d'informations sur votre recherche ?

À notre centre pour des pages Web de bureau d'études de cellules à l'université de Glasgow (http://www.gla.ac.uk/researchinstitutes/biology/research/cellengineering/#d.en.182497) ou par l'intermédiaire de nos publications de la science.

Au sujet de M. Catherine Berry

IMAGE de baie de Catherine GRANDEM. Catherine Berry est un conférencier dans le bureau d'études de cellules dans l'institut de la biologie moléculaire, de cellules et de systèmes à l'université de Glasgow.

Depuis l'achèvement de son Smith et neveu a supporté le PhD à l'IRC en matériaux biomédicaux à Londres, il a déménagé à Glasgow en 2001 comme PDRA se concentrant sur l'interaction des nanoparticles minéraux avec des cellules dans des modèles de couche unitaire et de culture 3D.

En 2006 il a été attribué une camaraderie de société royale de Dorothy Hodgkin se concentrant sur le nanoparticle d'or, magnétique et de tranche de temps de point visant in vitro suivi de son poste d'assistant en 2012, fonctionnant à temps partiel avec trois petits enfants.

Pendant ce temps il a accumulé des tiges scolaires internationales intenses et met à jour également plusieurs contacts dans des industries nationales et internationales.

M. Berry a un dossier couronné de succès de publication avec les deux son universitaire et collaborateurs d'industriel (majorité comme auteur important ou chef de groupe ; le H-index 22) et apprécie complètement l'environnement interdiscplinary de son travail.

April Cashin-Garbutt

Written by

April Cashin-Garbutt

April graduated with a first-class honours degree in Natural Sciences from Pembroke College, University of Cambridge. During her time as Editor-in-Chief, News-Medical (2012-2017), she kickstarted the content production process and helped to grow the website readership to over 60 million visitors per year. Through interviewing global thought leaders in medicine and life sciences, including Nobel laureates, April developed a passion for neuroscience and now works at the Sainsbury Wellcome Centre for Neural Circuits and Behaviour, located within UCL.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Cashin-Garbutt, April. (2018, August 23). Bioapplications des nanoparticles : une entrevue avec M. Catherine Berry, université de Glasgow. News-Medical. Retrieved on January 16, 2022 from https://www.news-medical.net/news/20130618/Bioapplications-of-nanoparticles-an-interview-with-Dr-Catherine-Berry-University-of-Glasgow.aspx.

  • MLA

    Cashin-Garbutt, April. "Bioapplications des nanoparticles : une entrevue avec M. Catherine Berry, université de Glasgow". News-Medical. 16 January 2022. <https://www.news-medical.net/news/20130618/Bioapplications-of-nanoparticles-an-interview-with-Dr-Catherine-Berry-University-of-Glasgow.aspx>.

  • Chicago

    Cashin-Garbutt, April. "Bioapplications des nanoparticles : une entrevue avec M. Catherine Berry, université de Glasgow". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20130618/Bioapplications-of-nanoparticles-an-interview-with-Dr-Catherine-Berry-University-of-Glasgow.aspx. (accessed January 16, 2022).

  • Harvard

    Cashin-Garbutt, April. 2018. Bioapplications des nanoparticles : une entrevue avec M. Catherine Berry, université de Glasgow. News-Medical, viewed 16 January 2022, https://www.news-medical.net/news/20130618/Bioapplications-of-nanoparticles-an-interview-with-Dr-Catherine-Berry-University-of-Glasgow.aspx.