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Os pesquisadores identificam a fonte celular nova para a proteína doença-de combate

Os pesquisadores no centro médico do sudoeste de UT relatam a identificação de uma fonte celular nova para uma proteína doença-de combate importante usada na resposta a mais adiantada do corpo à infecção.

A interferona-gama da proteína (IFN-γ) mantem vírus de replicating e estimula o sistema imunitário para produzir outros agentes doença-de combate. Os neutrófilo, a fonte celular recentemente identificada da proteína, são o componente principal do pus esse formulários em torno do tecido ferido.

Os pesquisadores igualmente relatam que os neutrófilo parecem produzir IFN-γ através de um independente celular novo do caminho Pedágio-como dos receptors (TLRs): o sistema de alerta rápida do corpo para a invasão pelos micróbios patogénicos. Isto que encontra indica que os mamíferos puderam possuir um segundo sistema cedo-alerta - meio os coordenadores incorporados da redundância desejariam, diriam o Dr. Felix Yarovinsky, professor adjunto da imunologia e autor superior do estudo publicado em linha nas continuações da Academia Nacional das Ciências em junho.

“Nós acreditamos que nosso estudo do rato fornece o forte evidência que neutrófilo, glóbulos brancos criados na medula, quantidades significativas do produto de IFN-γ em resposta à doença,” o Dr. Yarovinsky disse. “Encontrar de uma fonte celular nova e essencial para IFN-γ desafia uma opinião duradouro no campo e é significativo porque os neutrófilo são o tipo o mais comum do glóbulo branco.”

Dois micróbios patogénicos foram usados neste estudo: o gondii do Toxoplasma do parasita - que pode causar os danos cerebrais nos seres humanos e nos outros mamíferos que comprometeram sistemas imunitários - e um tipo de bactéria que causa a gastroenterite, salmonela typhimurium.

A imunidade inata é a primeira linha do corpo de defesa contra os micróbios patogénicos, incluindo aquelas que nunca antes encontrou. A imunidade adaptável é o sistema secundário que luta os micróbios patogénicos a que o corpo tem sido expor previamente e a quais desenvolveu anticorpos.

Os livros de texto alistam pilhas de assassino (NK) naturais e pilhas de T como as fontes significativas do corpo de IFN-γ. Embora um grande número neutrófilo fossem observados por muito tempo para se reunir no local de uma infecção nova, eram geralmente provavelmente primeiros que respondes ou os soldados de infantaria um pouco do que generais na batalha contra a doença, como este estudo os indica são, Dr. Yarovinsky explicaram.

Aproximadamente 20 anos há, havia uns relatórios clínicos nos seres humanos e nos animais que sugerem que os neutrófilo pudessem produzir IFN-γ, mas a ideia foi ignorada pela maior parte pela comunidade científica até a última década, disse.

Desde então, os estudos em UT do sudoeste e em outra parte encontraram que os ratos que faltam NK e pilhas de T, e conseqüentemente esperado ser incapazes de produzir IFN-γ, continuaram de algum modo a suportar infecções melhor do que os ratos genetically incapazes de fazer todo o IFN-γ. Estas observações sugeriram a possibilidade de uma fonte desconhecida da proteína, ele explicaram.

Em uma série de experiências, os pesquisadores do sudoeste de UT identificaram neutrófilo como a fonte principal de IFN-γ nos ratos que faltam NK e pilhas de T. “Baseou no que nós sabemos sobre neutrófilo, seus grandes números e desenvolvimento rápido ao local da infecção devem fornecer os meios importantes de muito cedo, robustos, e a eliminação rápida de agentes decausa,” os pesquisadores escreveu. Embora IFN-γ neutrófilo-derivado apenas fosse insuficiente para conseguir a protecção completa do anfitrião, a proteína estendeu significativamente a sobrevivência dos ratos neste estudo, o Dr. Yarovinsky disse.

Em notícia relacionada, o fundo de Burroughs Wellcome anunciou em junho que o Dr. Yarovinsky tinha sido seleccionado para seus 2013 investigador na patogénese da concessão da doença infecciosa investigar mais mecanismos do anfitrião que a defesa contra as várias doenças infecciosas negociadas por IFN-γ produziu por neutrófilo. A concessão fornecerá $500.000 sobre cinco anos para levar a cabo esta linha de pesquisa.