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Los investigadores determinan la nueva fuente celular para la proteína enfermedad-que lucha

Los investigadores en el centro médico al sudoeste de UT denuncian la identificación de una nueva fuente celular para una proteína enfermedad-que lucha importante usada en la reacción más temprana de la carrocería a la infección.

La interferón-gamma de la proteína (IFN-γ) guarda virus del repliegue y estimula el sistema inmune para producir a otros agentes enfermedad-que luchan. Los neutrófilos, la fuente celular nuevamente determinada de la proteína, son el componente mayor del pus ese las formas alrededor de tejido herido.

Los investigadores también denuncian que los neutrófilos aparecen producir IFN-γ a través de una nueva independiente celular del camino Peaje-como de receptores (TLRs): el sistema de alerta rápida de la carrocería para la invasión por los patógeno. Esto que encuentra indica que los mamíferos pudieron poseer un segundo sistema temprano-alerta - la clase de ingenieros incorporados de la redundancia envidiaría, dijo al Dr. Felix Yarovinsky, profesor adjunto de la inmunología y autor mayor del estudio publicado en línea en los procedimientos de la National Academy of Sciences en junio.

“Creemos que nuestro ratón que el estudio proporciona prueba evidente que los neutrófilos, glóbulos blancos creados en la médula, producen cantidades importantes de IFN-γ en respuesta a enfermedad,” el Dr. Yarovinsky dijo. “El encontrar de una nueva y esencial fuente celular para IFN-γ desafía una creencia mantenida desde hace mucho tiempo en el campo y es importante porque los neutrófilos son la clase más común de glóbulo blanco.”

Dos patógeno fueron utilizados en este estudio: el gondii del toxoplasma del parásito - que puede causar daño cerebral en los seres humanos y otros mamíferos que han comprometido sistemas inmunes - y un tipo de bacteria que causa gastroenteritis, salmonela typhimurium.

La inmunidad natural es la primera línea de defensa de la carrocería contra patógeno, incluyendo los que ha encontrado nunca antes. La inmunidad adaptante es el sistema secundario que lucha los patógeno a los cuales la carrocería se ha expuesto previamente y a cuáles ha desarrollado los anticuerpos.

Los libros de texto enumeran las células de asesino (NK) naturales y las células de T como las fuentes importantes de la carrocería de IFN-γ. Aunque un gran número de neutrófilos se hayan observado de largo para juntarse en el sitio de una nueva infección, eran común probablemente primeros respondedores o los soldados de infantería bastante que generales en la batalla contra enfermedad, como este estudio los indica son, el Dr. Yarovinsky explicaron.

Hace aproximadamente 20 años, había partes clínicos en los seres humanos y los animales que sugerían que los neutrófilos pudieron producir IFN-γ, pero la idea fue ignorada en gran parte por la comunidad científica hasta la década pasada, él dijo.

Desde entonces, los estudios en UT al sudoeste y a otra parte han encontrado que los ratones que faltaban NK y las células de T, y por lo tanto preveído no poder producir IFN-γ, continuaron de alguna manera soportar infecciones mejor que los ratones genético incapaces de hacer cualquier IFN-γ. Estas observaciones sugirieron la posibilidad de una fuente desconocida de la proteína, él explicaron.

En una serie de experimentos, los investigadores al sudoeste de UT determinaron neutrófilos como la fuente mayor de IFN-γ en los ratones que faltaban NK y las células de T. “Basó en lo que sabemos sobre neutrófilos, sus grandes números y despliegue rápido al sitio de la infección deben ofrecer los medios importantes de muy temprano, robustos, y la eliminación rápida de agentes enfermedad-que causaban,” los investigadores escribió. Aunque IFN-γ neutrófilo-derivado solamente sea escaso para lograr la protección completa del ordenador principal, la proteína amplió importante la supervivencia de ratones en este estudio, el Dr. Yarovinsky dijo.

En noticias relacionadas, el fondo de Burroughs Wellcome anunció en junio que habían seleccionado al Dr. Yarovinsky para sus 2013 investigadores en la patogenesia de la recompensa de la enfermedad infecciosa investigar más lejos mecanismos de la defensa del huésped contra las diversas enfermedades infecciosas mediadas por IFN-γ produjo por los neutrófilos. La recompensa ofrecerá $500.000 durante cinco años para perseguir esta línea de la investigación.