La théorie neuve conteste la vue orthodoxe que le cancer développe dans chaque hôte par des accidents mutationnels

Une voie neuve de regarder le cancer -- en traçant ses fonds évolutionnaires profonds à l'aube du multicellularity davantage qu'il y a milliard d'ans -- a été proposé par Paul Davies d'université de l'Etat d'Arizona au delà de centre pour des concepts principaux en la Science en collaboration avec Charles Lineweaver de l'université nationale australienne. Si leur théorie est correcte, elle promet de transformer l'approche au traitement du cancer, et de lier l'origine du cancer à l'origine de la durée et aux procédés de développement des embryons.

Davies et Lineweaver sont les deux physiciens et cosmologues théoriques avec l'expérience dans le domaine de l'astrobiology -- la recherche pendant la durée au delà de la terre. Ils se sont tournés tout récemment vers la cancérologie, en partie à cause de la création à l'université de l'Etat d'Arizona du centre pour la convergence de la science physique et de la biologie de cancer. Le centre est l'un de douze déterminés par l'Institut national du cancer pour encourager les physiciens à prêter leurs analyses dans aborder le cancer.

La théorie neuve conteste la vue orthodoxe que le cancer développe à nouveau dans chaque hôte par une suite d'accidents mutationnels d'occasion. Davies et Lineweaver prétendent que le cancer est réellement une réaction dispensée et systématique à un certain tri de tension ou de défi matériel. Il pourrait être déclenché par un accident fait au hasard, ils disent, mais ensuite lui plus ou moins dévoile prévisible.

Leur vue de cancer est donnée dans l'article « exposant les fonds évolutionnaires profonds du cancer, » écrit par Davies. Elle apparaît dans une édition spéciale de juillet de monde de physique consacrée à la physique du cancer.

« Nous envisageons le cancer comme l'exécution d'un programme antique initial dans les génomes de toutes les cellules, » dit Davies, un professeur de régents d'université de l'Etat d'Arizona. « Elle est plutôt comme Windows se transférant sur « le mode sans échec » après la souffrance d'une insulte d'un certain tri. » En soi, il décrit le cancer comme régression à un phénotype héréditaire.

La théorie neuve prévoit que pendant que le cancer progresse par les étapes malignes de plus en plus, elle exprimera les gènes qui plus profondément sont économisés parmi des organismes multicellulaires, et ainsi est dans un certain sens plus antique. Davies et Lineweaver vérifient actuel cette prévision en comparant des caractéristiques d'expression du gène des biopsies de cancer aux arbres phylogénétiques allant de retour 1,6 milliards d'ans, avec l'aide de Luis Cisneros, un chercheur post-doctoral avec l'université de l'Etat d'Arizona au delà du centre.

Mais si c'est le cas, alors pourquoi l'évolution a-t-elle éliminé le sous-programme antique de cancer ?

« Puisqu'elle accomplit des fonctionnements absolument essentiels pendant les stades précoces du développement d'embryon, » Davies explique. Des « gènes qui sont en activité dans l'embryon et normalement en sommeil ensuite s'avèrent pour être commutés de retour en circuit dans le cancer. Ces mêmes gènes sont le « ancien » ceux, profond dans l'arbre de la durée multicellulaire. »

La tige avec le développement d'embryon a été connue pendant longtemps aux biologistes de cancer, dit Davies, mais la signification de ce fait est rarement appréciée. Si la théorie neuve est correcte, les chercheurs devraient constater que les stades de cancer plus malins les gènes re-exprès des parties de l'embryogenèse. Davies ajoute qu'il y a déjà de la preuve pour ceci dans plusieurs études expérimentales, y compris la recherche récente à l'Université de Harvard et à l'université d'Albert Einstein du médicament à New York.

« Pendant que le cancer progresse par ses étapes variées dans un organisme unique, il devrait être comme faire fonctionner l'évolutionnaire et les flèches de développement du temps en arrière à la grande vitesse, » dit Davies.

Ceci a pu fournir des indices à de futures demandes de règlement. Par exemple, quand la durée a pris la mesure capitale des cellules aux assemblages multicellulaires, la terre a eu les concentrations faibles de l'oxygène. Assez Sure, le cancer retourne à une forme antique de la fermentation appelée de métabolisme, qui peut fournir l'énergie peu de besoin d'oxygène, bien qu'elle exige un bon nombre de sucre.

Davies et Lineweaver prévoient que si les cellules cancéreuses sont saturées avec l'oxygène mais sont privées du sucre, elles deviendront plus chargées que des cellules saines, les ralentissant vers le bas ou même les détruisant. Le centre d'ASU pour la convergence de la science physique et de la biologie de cancer, dont Davies est investigateur principal, planification un atelier en novembre pour examiner la preuve clinique pour ceci.

« C'est que penser radicalement neuf est nécessaire, » les conditions claires de Davies. « Comme le vieillissement, cancer semble être une partie profondément incluse du procédé de durée. Également comme le vieillissement, le cancer généralement ne peut pas être guéri mais ses effets peuvent certainement être atténués, par exemple, en retardant le début et en prolongeant des périodes de latence. Mais nous apprendrons à faire ceci effectivement seulement quand nous comprenons mieux le cancer, y compris sa place dans le mouvement circulaire grand de l'histoire évolutionnaire. »