La Santé d'Assurex annonce la release de la Commission de test pharmacogenomic psychiatrique neuve

La Santé d'Assurex a aujourd'hui annoncé la release de GeneSight 2,0 Psychotropes, sa Commission de test pharmacogenomic psychiatrique de plomb. Cette dernière version Psychotrope de GeneSight a été actualisée pour comprendre quatre traitements complémentaires qui couvrent maintenant un total de 36 des médicaments psychotropes le plus généralement prescrits aux USA. L'antidépresseur et les médicaments antipsychotiques ajoutés comprennent Viibryd® (vilazodone), Latuda® (lurasidone), Saphris® (asenapine), et Invega® (paliperidone).  Supplémentaire, l'état 2,0 Psychotrope de GeneSight comprend l'information pour 17 médicaments psychotropes qui ont l'information pharmacogenomic dans leurs étiquettes Approuvées par le FDA.

La « Santé d'Assurex est investie dans porter les dernières découvertes cliniques et scientifiques pour supporter des directeurs de stage et leurs patients en sélectant des médicaments pour traiter des troubles neuropsychiatriques, » selon Bryan M. Dechairo, Ph.D., Vice-président Principal, Affaires Médicales et Développement Clinique à la Santé d'Assurex. « GeneSight 2,0 Psychotropes comprend maintenant des médicaments récent approuvés de FDA, un polymorphisme du gène neuf, et l'information de facile-à-comprendre pour aider à classer différents médicaments psychotropes. »

GeneSight est un produit d'aide à la décision de seule demande de règlement pharmacogenomic ce des tests pour des variants génétiques cliniquement importants affectant la réaction d'un patient aux médicaments psychiatriques.  GeneSight fournit les informations qui aident des directeurs de stage à prendre des décisions au courant et probantes au sujet du choix du médicament correcte, fourni dans un état simple et facilement compréhensible. La Prescription d'un régime de médicament qui est pour réussir parce qu'il est conçu en fonction le profil génétique d'un patient individuel peut aider le directeur de stage mieux à manager la maladie du patient et à améliorer des résultats patients.

Une étude clinique estimative de la Mayo Clinic a publié récent dans la prescription GeneSight-guidée comparée De Translation de Psychiatrie (Octobre 2012) contre la prescription demande de règlement-comme-habituelle dans les patients adultes avec un diagnostic primaire d'un trouble dépressif important sur une période de 8 semaines.  L'étude a trouvé jusqu'à une augmentation quadruple d'amélioration de symptôme pour les patients GeneSight-guidés. Une étude rétrospective sans visibilité d'une année parrainée de Santé d'Assurex des patients adultes présentant un diagnostic de dépressif ou du trouble d'anxiété, également publié récent en Psychiatrie De Translation (Mars 2013), expliquée que les patients prenant des médicaments coffre » génétiquement inadéquat ou de « rouge basés sur l'état de GeneSight ont eu considérablement des niveaux supérieurs d'utilisation médicale, de jours médicaux plus splendides de 3 fois d'absence, et de rentes d'invalidité médicales plus grandes quadruples que des patients d'étude sur les médicaments non-rouges de coffre.

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