La Salubrità di Assurex annuncia la versione di nuovo comitato di prova pharmacogenomic psichiatrico

La Salubrità di Assurex oggi ha annunciato la versione di GeneSight 2,0 Psicotropici, il suo comitato di prova pharmacogenomic psichiatrico del cavo. Questa ultima versione Psicotropica di GeneSight è stata aggiornata per includere quattro farmaci supplementari che ora coprono complessivamente 36 dei farmaci psicotropici il più comunemente prescritti negli STATI UNITI. L'antideprimente aggiunto ed i farmaci antipsicotici includono Viibryd® (vilazodone), Latuda® (lurasidone), Saphris® (asenapine) e Invega® (paliperidone).  Ulteriormente, il rapporto Psicotropico 2,0 di GeneSight comprende le informazioni per 17 farmaci psicotropici che hanno informazioni pharmacogenomic nei loro contrassegni Approvati dalla FDA.

“La Salubrità di Assurex è commessa a portare gli ultimi risultati clinici e scientifici per supportare i clinici ed i loro pazienti nel selezionare i farmaci per trattare i disordini neuropsichiatrici,„ secondo Bryan M. Dechairo, Ph.D., Vicepresidente Senior, Affari Medici & lo Sviluppo Clinico a Salubrità di Assurex. “GeneSight 2,0 Psicotropici ora comprende i farmaci recentemente approvati di FDA, un nuovo polimorfismo del gene e le informazioni di facile comprensione per contribuire a categorizzare i diversi farmaci psicotropici.„

GeneSight è un prodotto pharmacogenomic unico dell'ausilio decisionale del trattamento quel prove per le varianti genetiche clinicamente importanti che pregiudicano la risposta di un paziente ai farmaci psichiatrici.  GeneSight fornisce informazioni che aiutano i clinici a prendere alle le decisioni informate e basate a prova circa la selezione adeguata della droga, consegnata in un rapporto semplice e facilemente comprensibile. La Prescrizione del regime del farmaco che è più probabile riuscire perché è adeguato al profilo genetico di un paziente determinato può aiutare meglio il clinico a gestire la malattia del paziente ed a migliorare i risultati pazienti.

Uno studio clinico futuro della Clinica di Mayo pubblicato recentemente nella prescrizione GeneSight-guida confrontata Di Traduzione di Psichiatria (Ottobre 2012) contro la prescrizione trattamento-come-usuale nei pazienti adulti con una diagnosi primaria di un disordine depressivo importante su un periodo di 8 settimane.  Lo studio ha trovato fino ad un aumento quadruplo nel miglioramento di sintomo per i pazienti GeneSight-guida. Una Salubrità di Assurex ha patrocinato lo studio retrospettivo accecato di un anno dei pazienti adulti con una diagnosi di disordine di ansia o depressivo, anche pubblicata recentemente in Psichiatria Di Traduzione (Marzo 2013), dimostrata che i pazienti che catturano i farmaci del recipiente„ geneticamente inadeguato o “rosso basati sul rapporto di GeneSight hanno avuti tariffe sostanzialmente più alte di utilizzazione medica, di maggiori giorni medici di 3 volte di assenza e di maggiori reclami di inabilità medici quadruplo che i pazienti di studio sui farmaci non rossi del recipiente.

Salubrità di Assurex di SORGENTE