A Saúde de Assurex anuncia a liberação do painel de teste pharmacogenomic psiquiátrica novo

A Saúde de Assurex anunciou hoje a liberação de GeneSight 2,0 Psicotrópicos, seu painel de teste pharmacogenomic psiquiátrica do chumbo. Esta versão Psicotrópico a mais atrasada de GeneSight foi actualizado incluir quatro medicamentações adicionais que cobrem agora um total de 36 das medicamentações psicotrópicos o mais geralmente prescritas nos E.U. O antidepressivo adicionado e as medicamentações antipsicósicas incluem Viibryd® (vilazodone), Latuda® (lurasidone), Saphris® (asenapine), e Invega® (paliperidone).  Adicionalmente, o relatório 2,0 Psicotrópico de GeneSight inclui a informação para 17 medicamentações psicotrópicos que têm a informação pharmacogenomic em suas etiquetas aprovadas FDA.

De “a Saúde Assurex é comprometida a trazer os resultados clínicos e científicos os mais atrasados para apoiar clínicos e seus pacientes em selecionar medicamentações para tratar desordens neuropsiquiátricas,” de acordo com Bryan M. Dechairo, Ph.D., Vice-presidente Superior, Casos Médicos & Revelação Clínica na Saúde de Assurex. “GeneSight 2,0 Psicotrópicos inclui agora medicamentações recentemente aprovadas do FDA, um polimorfismo novo do gene, e a informação fácil de entender para ajudar a categorizar medicamentações psicotrópicos individuais.”

GeneSight é um produto pharmacogenomic original do apoio de decisão do tratamento esse testes para as variações genéticas clìnica importantes que afetam a resposta de um paciente às medicamentações psiquiátricas.  GeneSight fornece a informação que ajuda clínicos a fazer informado, decisões evidência-baseadas sobre a selecção apropriada da droga, entregada em um relatório simples e de fácil compreensão. Prescrever um regime da medicamentação que seja mais provável suceder porque é costurado ao perfil genético de um paciente individual pode ajudar o clínico melhor a controlar a doença do paciente e a melhorar resultados pacientes.

Um estudo clínico em perspectiva da Clínica de Mayo publicado recentemente na prescrição GeneSight-guiada comparada Translational do Psiquiatria (Em outubro de 2012) contra a prescrição tratamento-como-usual em pacientes adultos com um diagnóstico preliminar de uma desordem depressiva principal durante um período de 8 semanas.  O estudo encontrado até um aumento de 4 dobras na melhoria do sintoma para pacientes GeneSight-guiados. Uma Saúde de Assurex patrocinou o estudo retrospectivo cegado de um ano de pacientes adultos com um diagnóstico de depressivo ou da perturbação da ansiedade, igualmente publicado recentemente no Psiquiatria Translational (Em março de 2013), demonstrado que os pacientes que tomam as medicamentações do escaninho genetically impróprio ou “vermelho” baseadas no relatório de GeneSight tiveram umas taxas substancialmente mais altas de utilização médica, 3 dias médicos da ausência da dobra maiores, e 4 reivindicações de inabilidade médicas da dobra maiores do que pacientes do estudo em medicamentações não-vermelhas do escaninho.

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