La Salud de Assurex anuncia el desbloquear del nuevo panel de prueba pharmacogenomic psiquiátrico

La Salud de Assurex anunció hoy el desbloquear de GeneSight 2,0 Psicotrópicos, su panel de prueba pharmacogenomic psiquiátrico del terminal de componente. Esta última versión Psicotrópica de GeneSight se ha puesto al día para incluir cuatro medicaciones adicionales que ahora revisten un total de 36 de las medicaciones psicotrópicas lo más común posible prescritas de los E.E.U.U. El antidepresivo adicional y las medicaciones antipsicóticas incluyen Viibryd® (vilazodone), Latuda® (lurasidone), Saphris® (asenapine), e Invega® (paliperidone).  Además, el parte Psicotrópico 2,0 de GeneSight incluye la información para 17 medicaciones psicotrópicas que tengan información pharmacogenomic en sus escrituras de la etiqueta Aprobadas por la FDA.

La “Salud de Assurex está comprometida a traer las últimas conclusión clínicas y científicas para apoyar clínicos y a sus pacientes en la selección de medicaciones para tratar desordenes neuropsiquiátricos,” según Bryan M. Dechairo, Ph.D., Vicepresidente, Asuntos Médicos y Revelado Clínico en la Salud de Assurex. “GeneSight 2,0 Psicotrópicos ahora incluye medicaciones recientemente aprobadas del FDA, un nuevo polimorfismo del gen, y la información fácil de entender para ayudar a categorizar medicaciones psicotrópicas individuales.”

GeneSight es un producto pharmacogenomic único del soporte de decisión del tratamiento ese las pruebas para las variantes genéticas clínico importantes que afectan a la reacción de un paciente a las medicaciones psiquiátricas.  GeneSight proporciona a la información que ayuda a clínicos a hacer informado, a decisiones prueba-basadas sobre la selección apropiada de la droga, entregada en un parte simple y facilmente comprensible. Prescribir un régimen de la medicación que sea más probable tener éxito porque se adapta al perfil genético de un paciente individual puede ayudar al clínico mejor a manejar la enfermedad del paciente y a mejorar resultados pacientes.

Un estudio clínico anticipado de la Clínica de Mayo publicado recientemente en prescribir GeneSight-conducido comparado De Translación de la Psiquiatría (En octubre de 2012) comparado con prescribir tratamiento-como-usual en pacientes adultos con una diagnosis primaria de un desorden depresivo importante durante un período de 8 semanas.  El estudio encontró hasta un aumento cuádruple en la mejoría del síntoma para los pacientes GeneSight-conducidos. Una Salud de Assurex patrocinó el estudio retrospectivo cegador anual de pacientes adultos con una diagnosis del desorden depresivo o de ansiedad, también publicada recientemente en la Psiquiatría De Translación (En marzo de 2013), demostrada que los pacientes que tomaban las medicaciones compartimiento genético inadecuado o del “rojo” basadas en el parte de GeneSight tenían índices substancialmente más altos de utilización médica, de mayores días médicos des tres veces de la ausencia, y de mayores reclamaciones de incapacidad médicas cuádruples que pacientes del estudio en medicaciones no-rojas del compartimiento.

Salud de Assurex de la FUENTE