Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les chercheurs recensent l'approche nouvelle pour améliorer le réglage de tissu et la régénération d'organe

Puisque la plupart des tissus humains ne régénèrent pas spontanément, les avances dans le réglage de tissu et la régénération d'organe pourraient bénéficier beaucoup de patients présentant une grande variété de conditions médicales.

Maintenant une équipe de recherche aboutie par des chercheurs au centre médical de Beth Israël Deaconess (BIDMC) et au Dana-Farber/au cancer d'enfants de Boston et au centre de troubles sanguins a recensé une approche entièrement neuve pour améliorer l'accroissement normal de tissu, une conclusion qui pourrait avoir des applications thérapeutiques répandues.

Leurs découvertes étaient cette semaine en ligne publiée dans les démarches de l'académie nationale des sciences (PNAS).

La régénération de tissu est un procédé qui n'est pas entièrement compris, mais la recherche précédente a expliqué que les cellules endothéliales rayant les intérieurs des petits vaisseaux sanguins jouent une fonction clé dans l'accroissement de tissu. On le sait également que ces cellules endothéliales produisent des acides epoxyeicosatrienoic appelés de messagers chimiques (EETs), qui stimulent la formation de vaisseau sanguin en réponse à la lésion du tissu.

Dans cette recherche neuve, le premier Dipak Panigrahy auteur, DM, un chercheur au centre de BIDMC pour la recherche en matière de biologie vasculaire, et ses collègues a voulu découvrir comment EETs pourrait participer à la régénération d'organe et de tissu. Pour répondre à cette question, ils ont produit sept modèles différents de souris. Les modèles se sont concentrés sur la régénération de foie, de rein et de poumon ; cicatrisation ; vascularisation cornéenne ; et vascularisation rétinienne.

« Nous avions l'habitude les outils génétiques et pharmacologiques de manipuler des niveaux d'EET chez les animaux à l'exposition que jeu d'EETs un rôle critique dans l'accroissement de accélération de tissu, fournissant la première in vivo démonstration que la modulation pharmacologique d'EETs peut affecter la régénération d'organe, » explique Panigrahy, un instructeur en pathologie à la Faculté de Médecine de Harvard. Administrer EETs synthétique a stimulé l'accroissement de tissu des modèles de recherches ; réciproquement, abaissant des niveaux d'EET - par les gènes manipulants ou les médicaments de administrer - régénération retardée de tissu.

L'équipe a également expliqué que les inhibiteurs solubles appelés d'hydrolase d'époxyde (sEH) de protéines, connus pour élever des niveaux d'EET, le foie introduit et la régénération de poumon. (il est l'enzyme métabolisante principale d'EETs.)

« Nos résultats offrent un raisonnement mécaniste pour évaluant lui des inhibiteurs en tant que thérapeutique nouvelle pour un certain nombre de maladies humaines telles que l'insuffisance hépatique après des lésions au foie et les maladies caractérisées par développement immature de poumon, tel que la dysplasie bronchopulmonaire, » dit Panigrahy, ajoutant que l'utilisation de topique il des inhibiteurs sur la peau pourrait également être utile pour l'accélération de la cicatrisation.

Les chercheurs ont soupçonné qu'EETs aient stimulé la régénération de tissu par la formation de vaisseau sanguin, particulièrement en produisant le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) pour introduire l'accroissement de récipient. Comme prévu, quand les chercheurs ont épuisé VEGF chez les souris, les effets d'EETs sur la régénération d'organe ont disparu.

La « découverte du rôle d'EETs pourrait être d'importance critique à aider à régler le réglage du foie, des poumons et des reins, » dit que le repère d'auteur supérieur Kieran, DM, PhD, de la Division de l'oncologie pédiatrique chez Dana-Farber/cancer et troubles sanguins d'enfants de Boston centrent. « Puisque les maladies de ces organes sont une cause importante de morbidité et mortalité dans la population nord-américaine, l'opportunité de moduler la régénération du tissu sain pourrait avoir des implications thérapeutiques significatives pour beaucoup de patients. » Ces découvertes peuvent également s'appliquer aux conditions ou aux défectuosités matérielles qui mènent à la perte de cellules spécialisées dans d'autres systèmes d'organe, tels que le système nerveux et le système immunitaire.

Les chercheurs chargent qu'il sera important de déterminer si affect d'EETs d'autres facteurs, sans compter que VEGF, en influençant le réglage de tissu. Supplémentaire, ils ajoutent, les bienfaits d'EETs devront être soigneusement pesés contre leur la conclusion cela la gestion que directe d'EETs peut stimuler l'accroissement de cancer dans des modèles animaux. Plusieurs tests cliniques qui vérifient actuel le potentiel de lui des inhibiteurs pour des buts autres que le réglage de régénération ou de blessure d'organe pourraient offrir des analyses précieuses dans la sécurité d'élever des niveaux d'EET dans les patients.

« Bien que notre travail propose EETs synthétique introduirait la cicatrisation après la chirurgie, plus de tests cliniques sont nécessaire pour évaluer les avantages potentiels et des risques possibles de ces lipides nouveaux, » ajoute l'auteur Darryl Co-correspondant Zeldin, DM, le directeur scientifique pour l'institut national des sciences de santé environnementale, une partie des instituts de la santé nationaux.

En plus d'étendre le travail préparatoire pour la future recherche, les chercheurs précisent que cette étude met en valeur les avantages des experts des disciplines et des organismes variables fonctionnant ensemble, notant que les co-auteurs travaillent dans les services s'échelonnant de l'oncologie à l'ophthalmologie et de la pharmacothérapie à la greffe. Ils ont inclus des chercheurs d'hôpital pour enfants de Boston ; l'institut pour la biologie de systèmes ; l'Université de Californie, Davis ; l'institut national de la Science de santé environnementale aux instituts de la santé nationaux ; l'université de la Caroline du Nord à Chapel Hill ; le centre médical de clinique de Lahey ; le centre médical du sud-ouest d'Université du Texas ; le centre de cancérologie de Fred Hutchinson ; et institut de recherches d'oeil de Schepens/oeil et oreille du Massachusetts.