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Les variations génétiques en gènes ont pu mettre des patients en danger pour la lésion musculaire statine-associée : Étude

Les tests ADN personnalisés recensent des patients en danger pour des effets secondaires défavorables

Les statines, une classe de médicaments employée pour abaisser le cholestérol, sont parmi le meilleur vendant des médicaments en Amérique du Nord et autour du monde. Cependant, la myopathie de statine, qui a comme conséquence la douleur musculaire et la faiblesse, est un effet secondaire classique affectant jusqu'à 10 pour cent d'usagers de statine. Une étude récente aboutie par M. Richard Kim de l'institut de recherches de santé de Lawson, en collaboration avec M. Robert Hegele d'institut de recherches de Robarts, et de chercheurs à partir de l'université de Vanderbilt, constatée que les variations génétiques couramment de occurrence en gènes d'une personne pourraient les mettre en danger pour la lésion musculaire statine-associée.

Presque 3 millions de Canadiens prennent actuel une statine. Cependant, selon M. Kim, qui est un médecin aux sciences de santé de Londres centrez (LHSC) et des prises la présidence de recherches médicales de Wolfe dans Pharmacogenomics à l'université occidentale, peu est connu au sujet des taux sanguins de ces médicaments dans une population des patients de monde réel. « Actuel, nous ne comprenons pas entièrement l'exposition aux médicaments nécessaire pour le traitement par statines optimal, le rendant difficile de prévoir la condition de la dose d'une personne tout en réduisant à un minimum le risque d'effets secondaires, » M. Kim de conditions. Dans son étude récente, M. Kim s'est mis à mesurer les taux sanguins du patient de statines et déchiffrer le rôle les gènes jouent dans la prise et l'absorption de statine.

« Nous avons trouvé cela des variations génétiques couramment de occurrence dans les gènes qui aident à libérer les médicaments du fuselage, largement désignés sous le nom des tambours de chalut de médicament, sommes les facteurs prédictifs principaux des patients qui auront vraisemblablement les taux sanguins élevés de statine, » dit M. Kim. « Nous pensons que ces patients présentant des hauts niveaux des statines dans leur sang sont à un risque beaucoup plus grand pour la lésion musculaire statine-associée. »

Actuel, les médecins ne peuvent pas promptement recenser les patients en danger employant les tests cliniques procurables. Cependant, M. Kim propose d'employer les tests pharmacogenetic actuellement procurables, en plus des variables cliniques lui et son équipe de recherche ont donné en leur papier, aideraient à recenser mieux ces patients et éviteraient des effets secondaires graves. « Ceci semble être très approprié, particulièrement pour les nombreux patients agés qui prennent ces médicaments, » dit M. Kim.

En tant qu'élément de leur programme de médicament, régimes personnalisés de M. Kim pour utiliser ces tests pharmacogenetic et l'algorithme qu'ils ont produit et pour les appliquer d'un hôpital et d'une mode au niveau régional. Aussi bien, un plus grand test clinique planification pour comparer leur approche génomique-guidée contre des soins normaux en termes de meilleurs résultats, rentabilité, et prévention des effets indésirables des médicaments.

Facteurs prédictifs d'étude, les « cliniques et de Pharmacogenetic des atorvastatines et de la concentration de diffusion de Rosuvastatin dans des soins cliniques courants, » étaient publiés dans la question de juillet de la circulation : Génétique cardiovasculaire.