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Groupe de DASA pour offrir le test prénatal non envahissant de Natera pour le dépistage des syndromes génétiques

Le groupe et le Natera de DASA ont aujourd'hui annoncé que le groupe de DASA commencera à offrir le test prénatal non envahissant Panorama™ (NIPT) de Natera pour le dépistage des syndromes génétiques courants dans la population, telle que la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 13 (syndrome de Patau), la trisomie 18 (syndrome d'Edwards) et la monosomie X (syndrome de Turner). Le test emploie une attraction simple de sang de la mère et peut être exécuté dans le premier trimestre de la grossesse, dès neuf semaines, sans n'importe quel risque pour le foetus.

« Nous avons vu la réaction énorme au panorama, notre test prénatal non envahissant avancé, par notre lancement global, et maintenant sommes excités pour le porter au Brésil par les centres de services fortement respectés du groupe de DASA »

Selon M. Gustavo Guida, généticien et conseiller pour le groupe de DASA, le test est un écran génétique avancé. Les « petites quantités d'ADN du foetus entrent dans la circulation sanguine de la mère par le placenta. En comparant la séquence de l'ADN, utilisant les chromosomes foetaux et maternels recensés, il est possible de prévoir avec de grande précision si ces syndromes sont présents dans le bébé. Cette technologie a été déjà employée dans les dizaines de milliers de femmes autour du monde avec des excellents résultats. »

M. Guida explique que ce test est une découverte comparée aux méthodes procurables d'obtenir l'information. Certaines approches exigent le matériel génétique foetal intra-utérin, le ramassage dont comporte un petit risque d'une fausse-couche. En outre, alors que le panorama a les hauts niveaux de l'exactitude dans la grossesse précoce, d'autres tests non envahissants, tels que le test triple et le test de quarte, seulement exposition de grande précision avec des échantillons obtenus plus tard en grossesse.

« Nous avons vu la réaction énorme au panorama, notre test prénatal non envahissant avancé, par notre lancement global, et maintenant sommes excités pour le porter au Brésil par les centres de services fortement respectés du groupe de DASA, » a dit Matthew Rabinowitz, Ph.D., cadre supérieur de Natera. « Nous continuons à rechercher des demandes complémentaires de technologie pour atteindre notre objectif de fournir les informations les plus fiables possibles à s'attendre à des parents. »

En travers des tests cliniques multiples, le panorama a été validé mondial pour la trisomie 21, la trisomie 18, la trisomie 13 et la monosomie X avec une sensibilité de plus grand que 99% pour la trisomie 21, la trisomie 18 et la trisomie 13, 92% pour la monosomie X, et aucun faux positifs pour tous les syndromes vérifiés. La caractéristique clinique de validation a été présentée à la société annuelle de la médecine foetale maternelle se réunissant le 15 février 2013. L'étude indépendamment aboutie et sans visibilité la plus récente était publiée en mai 2013 dans le diagnostic prénatal par le professeur d'auteur Nicolaides, Ph.D., et la fondation de médecine foetale. Cette étude a également expliqué une sensibilité de plus grand que 99% pour le dépistage de triploidy. Le panorama actuel est évalué dans plusieurs autres tests cliniques pour le dépistage d'autres affections génétiques, y compris XXY, XYY et XXX.

Le panorama prénatal non envahissant de test sera offert par les marques Sergio Franco et Alta de Delboni, qui sont les deux partie de groupe de DASA.

Source:

Natera

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