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Grupo de DASA para ofrecer la prueba prenatal no invasor de Natera para la detección de síndromes genéticos

El grupo y Natera de DASA anunciaron hoy que el grupo de DASA comenzará a ofrecer la prueba prenatal no invasor Panorama™ (NIPT) de Natera para la detección de los síndromes genéticos comunes en la población, tal como trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 13 (síndrome de Patau), trisomía 18 (síndrome de Edwards) y X monosomy (síndrome de Turner). La prueba utiliza un extraer simple de la sangre del molde-madre y se puede realizar dentro del primer trimestre del embarazo, ya desde nueve semanas, sin ningún riesgo al feto.

“Hemos visto la enorme reacción al panorama, nuestra prueba prenatal no invasor avanzada, a través de nuestro lanzamiento global, y ahora nos excitamos para traerlo al Brasil a través de centros del servicio altamente respetados del grupo de DASA”

Según el Dr. Gustavo Guida, genetista y consultor para el grupo de DASA, la prueba es una pantalla genética avanzada. Las “pequeñas cantidades de DNA del feto entran en la circulación sanguínea del molde-madre a través de la placenta. Comparando la serie de la DNA, usando los cromosomas fetales y maternales determinados, es posible predecir con alta exactitud si estos síndromes están presentes en el bebé. Esta tecnología se ha utilizado ya en decenas de miles de mujeres en todo el mundo con resultados excelentes.”

El Dr. Guida explica que esta prueba es una ruptura comparada a los métodos disponibles de obtener la información. Ciertas aproximaciones requieren el material genético fetal intrauterino, la colección cuyo lleva un pequeño riesgo de un aborto involuntario. También, mientras que el panorama tiene niveles de la exactitud en embarazo temprano, otras pruebas no invasores, tales como la prueba triple y prueba del cuadrángulo, sólo alta exactitud de la demostración con las muestras obtenidas más adelante en embarazo.

“Hemos visto la enorme reacción al panorama, nuestra prueba prenatal no invasor avanzada, a través de nuestro lanzamiento global, y ahora nos excitamos para traerlo al Brasil a través de centros del servicio altamente respetados del grupo de DASA,” dijo a Matthew Rabinowitz, Ph.D., director general de Natera. “Continuamos investigar los usos adicionales para que la tecnología resuelva nuestra meta de ofrecer la información más segura posible a contar con a padres.”

A través de juicios clínicas múltiples, el panorama se ha validado global para la trisomía 21, la trisomía 18, la trisomía 13 y X monosomy con una sensibilidad de mayor el de 99% para la trisomía 21, la trisomía 18 y la trisomía 13, el 92% para X monosomy, y ningunos positivos falsos para todos los síndromes probados. Los datos clínicos de la validación fueron presentados en la sociedad anual del remedio fetal maternal que se encontraba el 15 de febrero de 2013. El estudio independientemente llevado, cegado más reciente fue publicado en mayo de 2013 en diagnosis prenatal por el profesor Nicolaides, Ph.D., y el asiento fetal del autor del remedio. Este estudio también demostró una sensibilidad de mayor el de 99% para la detección de triploidy. El panorama se está evaluando actualmente en varias otras juicios clínicas para la detección de otros desordenes genéticos, incluyendo XXY, XYY y XXX.

El panorama prenatal no invasor de la prueba será ofrecido con las marcas Sergio Franco y Alta de Delboni, que son amba parte del grupo de DASA.

Source:

Natera

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