Boehringer signe la convention avec Brigham de conduire le programme à long terme d'étude sur les anticoagulants oraux

Boehringer Ingelheim, basé sur la recherche, société pharmaceutique globale, a aujourd'hui annoncé une convention de plusieurs années avec Brigham et l'Hôpital des Femmes, internationalement - une société apparentée de enseignement identifiée de Faculté de Médecine de Harvard connue pour ses soins d'hospitalisé d'excellence, recherche médicale et formation de jeunes professionnels de santé en suspens. Aux Termes de cette convention, l'Hôpital de Brigham et de Femmes conduira un programme à long terme d'étude pour évaluer l'efficacité comparée et la sécurité, ainsi que les configurations de prescription, des anticoagulants oraux, y compris PRADAXA, pour la réduction de risque d'accident vasculaire cérébral des patients des États-Unis présentant la fibrillation auriculaire non-valvulaire (NVAF).

L'objectif de ce programme à long terme d'étude est de comprendre mieux la sécurité et l'efficacité du monde réel de la warfarine et des anticoagulants oraux plus neufs, y compris PRADAXA. Brigham et Hôpital des Femmes analyseront des données de revendications de la base de données des recherches du Groupe d'UnitedHealth, qui est gérée par une des plus grandes compagnies de santé aux Etats-Unis, servant plus de 80 millions de personnes mondiales.

« Il est notre espoir que les résultats de ce programme d'étude amélioreront la conscience que le risque d'accident vasculaire cérébral lié à NVAF est une compréhension croissante d'enjeu de santé publique et d'augmentation des expériences du monde réel avec les anticoagulants oraux neufs sur le marché pour réduire le risque d'accident vasculaire cérébral, » ont dit SebastiAn Schneeweiss, responsable vice, Division de Pharmacoepidemiology et Pharmacoeconomics, Hôpital de Brigham et de Femmes, et Professeur de Médecine et Épidémiologie, Faculté de Médecine de Harvard. « Cette recherche nous permettra de produire les informations supplémentaires sur plusieurs années qui aideront le corps médical et les patients à comprendre les risques et les avantages des anticoagulants employés pour réduire le risque de rappe associé avec la fibrillation auriculaire non-valvulaire. »

Ce programme d'étude explique l'engagement de Boehringer Ingelheim et l'Hôpital de Brigham et de Femmes pour rechercher qui analyse des données du monde réel pour aider pour augmenter la santé patiente et pour s'assurer des patients avec NVAF ont les informations complémentaires au sujet des demandes de règlement disponibles à aider à réduire le risque de débiliter et potentiellement d'accidents vasculaires cérébraux mortels. En plus de ce programme d'étude, Boehringer Ingelheim a lancé le programme de registre de GLORIA TM-AF en avril 2012, un registre mondial dans le but de comprendre l'utilisation à long terme du traitement d'OAC dans la réduction de risque d'accident vasculaire cérébral lié NVAF d'une configuration du monde réel.

« Notre support du programme d'étude conduit par Brigham et Hôpital des Femmes est un signe de notre engagement partagé d'aider à améliorer l'accouchement et les résultats de santé pour cinq millions de patients prévus présentant la fibrillation auriculaire non-valvulaire aux États-Unis Qui sont au risque accru pour la rappe, » a dit la Sabine Luik, M.D., vice-président principal, médicament et affaires de réglementation, le directeur médical régional des États-Unis, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. « En Tant Que compagnie à base scientifique, Boehringer Ingelheim considère la sécurité et l'éducation patientes pendant que les hautes priorités et nous demeurons dédiés à enseignement et de recherche qui stimule une santé publique plus grande. »

Source : Boehringer Ingelheim