Étude : Type - 2 diabétiques soignés avec des réductions d'expérience du linagliptin DPP-4 des taux de glucose sanguin

« Cette étude fournit à des caractéristiques indispensables sur la demande de règlement glucose-abaissante des personnes âgées en du diabète de type 2, insuffisamment commandée d'anti-hyperglycaemic agents courants »

Les caractéristiques publiées dans The Lancet ont prouvé que les personnes âgées avec du diabète de type 2 (T2D) préparé pendant 24 semaines avec le linagliptin d'inhibiteur du dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), lancé sur le marché par Boehringer Ingelheim et Eli Lilly et compagnie, ont remarqué des réductions significatives dans les taux de glucose sanguin (HbA1C) avec ceux recevant le placebo. De plus, la sécurité et le profil généraux de tolérabilité du linagliptin étaient assimilés au placebo, sans la différence important dans l'hypoglycémie.1

Les « personnes agées comportent approximativement 15% des gens avec du diabète de type 22 ; cependant, peu d'agents glucose-abaissants ont été vérifiés dans ce groupe. Cet écartement de preuve gêne la prise de décision clinique pendant que les risques et les avantages de la demande de règlement peuvent être peu clairs, » a dit professeur Anthony H. Barnett, DM, FRCP, coeur de confiance de fondation de l'Angleterre NHS et université de Birmingham, Royaume-Uni. « Cette étude peut aviser des décisions de demande de règlement pour améliorer des objectifs glycémiques personnalisés dans les personnes âgées. »

La publication rend compte des 24 semaines, en double aveugle, parallèle-groupe, la multinationale, étude de la phase III dans 241 personnes âgées (années ≥70) avec T2D randomisé pour recevoir le linagliptin 5mg>

Le pourcentage des gens enregistrant des événements défavorables était le même dans les deux groupes de demande de règlement (75,9 pour cent). Les événements défavorables de terrain communal ont compris l'hypoglycémie (22,8 pour cent et 16,5 pour cent pour le linagliptin et le placebo, respectivement), le nasopharyngitis (10,5 pour cent dans l'arme de linagliptin et 8,9 pour cent sur le placebo), la diarrhée (5,6 pour cent dans l'arme de linagliptin et 2,5 pour cent sur le placebo), et l'hyperglycémie (5,6 pour cent et 10,1 pour cent pour le linagliptin et le placebo, respectivement). les événements défavorables médicament Médicament menant à l'arrêt du médicament d'étude étaient les mêmes dans les deux groupes de demande de règlement (un patient selon le groupe).

« Cette étude fournit à des caractéristiques indispensables sur la demande de règlement glucose-abaissante des personnes âgées le diabète de type 2, insuffisamment commandée avec d'anti-hyperglycaemic agents courants, » a dit professeur Klaus Dugi, médicament d'entreprise de vice-président principal, Boehringer Ingelheim. « Les résultats supportent l'efficacité des linagliptin et le profil de sécurité dans ces patients, une population répandue pour laquelle beaucoup d'autres options de demande de règlement peut avoir des limitations importantes. »

Source:

The Lancet