Estudio: Tipo - 2 pacientes diabéticos trataron con reducciones de la experiencia del linagliptin DPP-4 en niveles de la glucosa en sangre

“Este estudio provee de datos muy necesarios en el tratamiento glucosa-que baja de personas mayores el tipo - diabetes 2, controlado inadecuado con los agentes antis-hyperglycaemic comunes”

Los datos publicados en The Lancet mostraron que las personas mayores con el tipo - la diabetes 2 (T2D) tratada por 24 semanas con el linagliptin del inhibidor del dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), comercializado por Boehringer Ingelheim y Eli Lilly y compañía, experimentó reducciones importantes en los niveles de la glucosa en sangre (HbA1c) comparados con ésos que recibían placebo. Además, el seguro y el perfil totales de la tolerabilidad del linagliptin eran similares al placebo, sin diferencia importante en hipoglucemia.1

Los “individuos mayores comprenden el aproximadamente 15% de gente con el tipo - diabetes 22; sin embargo, pocos agentes glucosa-que bajaban se han investigado en este grupo. Este entrehierro de las pruebas obstaculiza la toma de decisión clínica como los riesgos y las ventajas del tratamiento pueden ser no entendibles,” dijo a profesor Anthony H. Barnett, Doctor en Medicina, FRCP, corazón de la confianza del asiento de Inglaterra NHS y universidad de Birmingham, Reino Unido. “Este estudio puede informar a las decisiones del tratamiento para perfeccionar metas glycaemic individualizadas en los ancianos.”

La publicación denuncia sobre 24 semanas, de doble anonimato, paralelo-grupo, multinacional, estudio de la fase III en 241 personas mayores (años ≥70) con T2D seleccionado al azar para recibir el linagliptin 5mg>

El porcentaje de la gente que denunciaba acciones adversas estaba lo mismo en ambos grupos del tratamiento (el 75,9 por ciento). Las acciones adversas del campo común incluyeron la hipoglucemia (el 22,8 por ciento y el 16,5 por ciento para el linagliptin y el placebo, respectivamente), el nasopharyngitis (el 10,5 por ciento en la arma del linagliptin y el 8,9 por ciento en placebo), la diarrea (el 5,6 por ciento en la arma del linagliptin y el 2,5 por ciento en placebo), y la hiperglicemia (el 5,6 por ciento y el 10,1 por ciento para el linagliptin y el placebo, respectivamente). Las acciones adversas relacionadas con drogas que llevaban a la discontinuación de la droga del estudio estaban lo mismo en ambos grupos del tratamiento (un paciente por grupo).

“Este estudio provee de datos muy necesarios en el tratamiento glucosa-que baja de personas mayores el tipo - la diabetes 2, controlada inadecuado con los agentes antis-hyperglycaemic comunes,” dijo a profesor Klaus Dugi, remedio de la corporación del vicepresidente, Boehringer Ingelheim. “Los resultados soportan la eficacia de los linagliptin y el perfil de seguro en estos pacientes, una población frecuente para quien muchas otras opciones del tratamiento puede tener limitaciones importantes.”

Source:

The Lancet