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Les Scientifiques Ont Jeté la Lumière Neuve Sur le Cancer Pancréatique Malin

Une équipe de recherche du Centre de la Science de Santé d'Université du Texas à Houston (UTHealth) et l'Université de Baylor du Médicament disent qu'elles ont recensé un mécanisme moléculaire nouveau qui contribue à l'écart des tumeurs malignes dans le pancréas. Maintenant un objectif important est de développer des traitements pour bloquer cette voie.

L'étude, publiée en Médicament Moléculaire d'EMBO, concentrée sur la barrette précédemment déterminée entre le zinc et le cancer pancréatique et recherchée pour recenser un mécanisme moléculaire responsable des niveaux élevés trouvés en être humain et cellules animales.

« Nous étions les premiers pour prouver que le tambour de chalut ZIP4 de zinc était un repère pour le cancer pancréatique, » avons dit Li Minimum, Ph.D., l'auteur de l'étude et le professeur agrégé supérieur et directeur du programme de cancérologie au Service de Neurochirurgie de Vivian L. Smith à la Faculté de Médecine d'UTHealth. « Nous avons su qu'il y avait une barrette mais nous n'avons pas su ce qu'était il. »

Des niveaux de Zinc sont réglés par ZIP4, qui agit en tant que contact principal, et les chercheurs ont conçu des expériences pour déterminer ce qui se produit quand le contact est renversé en circuit, M. remarquable Li.

Dans un modèle de souris de xénogreffe de cancer pancréatique, les scientifiques observés comment l'initiation de ZIP4 déclenché le lancement de deux gènes en aval, qui représente consécutivement la croissance tumorale accrue. Les Scientifiques décrivent ceci comme cascade de signalisation.

« Le cancer Pancréatique est parmi le plus mauvais de tous les cancers. Il est impérieux de définir le mécanisme de cette maladie mortelle. Nous avons récent expliqué un rôle biologique nouveau pour le tambour de chalut ZIP4 de zinc dans le cancer pancréatique, » avons expliqué Yuqing Zhang, Ph.D., le Co-premier auteur de l'étude. « Cependant, la voie moléculaire réglant ce phénomène demeure évasive. Cette étude fournit un mécanisme complet pour l'accroissement de cancer pancréatique de ZIP4-mediated concernant le lancement d'un facteur CREB et un miR-373 oncogène de transcription, et la réduction en gènes suppresseur de tumeur principaux. »

« Les résultats que nous avons enregistrés dans cette étude peuvent aider le design de futures stratégies thérapeutiques visant le tambour de chalut de zinc et des voies de microRNA pour traiter le cancer pancréatique, » ajouté a dit Xiaobo Cui, M.D., Ph.D., auteur d'étude Co-premier et chargé de recherches post-doctoral à la Faculté de Médecine d'UTHealth.


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