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L'activité de peroxydase de glutathion se protège contre des sympt40mes de la maladie de Huntington

L'université des experts en matière de Leicester découvrent qu'activité de peroxydase de glutathion améliore des sympt40mes dans les modèles du trouble neurodegenerative

Les généticiens de Leicester ont découvert une défense potentielle contre la maladie de Huntington - un trouble neurodegenerative fatal qui n'a actuel aucun remède.

L'équipe de l'université des chercheurs de Leicester a recensé que l'activité de peroxydase de glutathion - un antioxydant principal en cellules - se protège contre des sympt40mes de la maladie dans les organismes modèles.

Ils espèrent que l'activité enzymatique - dont la capacité protectrice a été au commencement observée dans les organismes modèles tels que la levure - pourra être encore développé et éventuellement employé pour traiter des gens avec la maladie génétiquement-héritée.

Les affects de la maladie autour de 12 personnes selon 100.000.

Leur papier, activité de peroxydase de glutathion est neuroprotective dans les modèles de la maladie de Huntington, était publié en génétique de nature le 25 août.

Une équipe des experts du Service de Génétique de l'université a effectué la recherche pendant plus de six années pour recenser les objectifs potentiels neufs de médicament pour la maladie.

Ils ont employé les systèmes modèles, tels que la levure du boulanger, des mouches à fruit, et des cellules mammifères cultivées pour aider à découvrir la maladie sous-jacente potentielle de mécanismes au niveau cellulaire.

Ils ont au commencement examiné une collection de la taille du génome de gènes de levure et ont trouvé plusieurs candidats qui se sont protégés contre les sympt40mes associés de Huntington en levure. Ils ont alors validé leurs découvertes en mouches à fruit et cellules mammifères.

Ils ont constaté que l'activité de peroxydase de glutathion est robuste protectrice dans ces modèles de la maladie de Huntington.

D'une manière primordiale, il y a des composés médicament médicament procurables qui imitent cette activité qui ont été déjà vérifiés dans des tests cliniques humains pour d'autres troubles - qui signifie potentiellement que l'approche pourrait être employée pour traiter des gens avec la maladie.

L'équipe visent maintenant à valider davantage les observations concernant l'activité de peroxydase de glutathion, afin de comprendre si ceci pourrait avoir la pertinence thérapeutique pour Huntington.

De plus, elles ont recensé beaucoup de gènes complémentaires qui sont protecteurs - et objectif pour explorer plus plus loin ces derniers pour voir s'il y a des possibilités thérapeutiques complémentaires proposées par leur recherche.

M. Flaviano Giorgini, lecteur dans Neurogenetics du Service de Génétique et de l'auteur supérieur de l'université du papier, a dit : « Nous tirons profit des approches génétiques dans les organismes modèles simples afin de comprendre mieux la maladie de Huntington, dans le but de découvrir des voies nouvelles de traiter ce trouble dévastateur.

« Il s'avère que l'activité de peroxydase de glutathion est une approche antioxydante robuste protectrice qui peut avoir la pertinence pour la maladie de Huntington. »

M. Robert Mason, associé de recherches dans le Service de Génétique, et le premier auteur de l'étude, a dit : « En plus de la peroxydase de glutathion, cette étude a recensé beaucoup de gènes qui améliorent le symptoms" de Huntington « en levure. Ces gènes fournissent des données de valeur sur les mécanismes fondamentaux menant à Huntington, et étudient davantage découvriront vraisemblablement les approches complémentaires qui pourraient être avantageuses en traitant cette maladie terrible. »

M. Giorgini a indiqué : « Nous sommes excités par le travail parce qu'il découvre une route neuve potentielle pour la thérapeutique dans la maladie de Huntington. Je suis également fier que tout ce travail a été conduit au Service de Génétique à l'université de Leicester. »