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Les pharmaceutiques d'Avanir conclut la convention de règlement de brevet avec Actavis

Avanir Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : AVNR) a aujourd'hui annoncé qu'il a conclu une convention de règlement avec le LLC du sud d'Actavis Océan atlantique et l'Actavis, Inc. (collectivement, « Actavis ») de résoudre en attendant le litige de brevet en réponse à l'approbation recherchante abrégée d'application neuve (ANDA) du médicament d'Actavis pour lancer des versions génériques des capsules du NUEDEXTA® d'Avanir (hydrobromure de dextrométhorphane/sulfate de quinidine).

La convention de règlement accorde Actavis à la droite de commencer à vendre une version générique de NUEDEXTA le 30 juillet 2026, ou plus tôt dans certaines circonstances. Les usagers ont décident également de limer une condition et une commande de renvoi avec le tribunal d'arrondissement des Etats-Unis pour le district du Delaware qui conclura ce litige en ce qui concerne Actavis. Le règlement ne finit pas le litige actuel d'Avanir contre les trois autres fichiers d'ANDA.

Conformément à la loi des États-Unis, la convention de règlement sera soumise à la Commission commerciale fédérale des États-Unis et au Ministère de la justice où elle est sujette à la révision.

Source:

Avanir Pharmaceuticals, Inc.