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I prodotti farmaceutici di Avanir prendpartee ad accordo di regolamento di brevetto con Actavis

Avanir Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AVNR) oggi ha annunciato che ha preso parte ad un accordo di regolamento con Actavis South Atlantic LLC ed Actavis, Inc. (collettivamente, “Actavis„) risolvere in attesa della controversia di brevetto in risposta ad approvazione di ricerca abbreviata della nuova applicazione (ANDA) della droga di Actavis commercializzare le versioni generiche delle capsule del NUEDEXTA® di Avanir (bromidrato del dextromethorphan/solfato della chinidina).

L'accordo di regolamento accorda a Actavis la destra cominciare a vendere una versione generica di NUEDEXTA il 30 luglio 2026, o più presto in determinate circostanze. I partiti egualmente hanno acconsentito per file una stipulazione e un ordine del licenziamento con il tribunale di prima istanza degli Stati Uniti per il distretto del Delaware che concluderà questa controversia riguardo a Actavis. Il regolamento non cessa la controversia in corso di Avanir contro gli altri tre limatori di ANDA.

Conformemente a legge degli Stati Uniti, l'accordo di regolamento sarà presentato alla Commissione commerciale federale degli Stati Uniti ed al dipartimento di giustizia in cui è conforme all'esame.

Source:

Avanir Pharmaceuticals, Inc.