Le cosmétique de botox reçoit l'approbation de FDA pour la demande de règlement des lignes des pieds de corneille

La FDA reconnaît le cosmétique de botox pour améliorer l'apparence des lignes des pieds de corneille
 
Les États-Unis Food and Drug Administration ont aujourd'hui reconnu une utilisation neuve pour le cosmétique de botox (onabotulinumtoxinA) pour l'amélioration temporaire de l'apparence du modéré aux lignes canthal transversales sévères, connue sous le nom de pieds de corneille, dans les adultes. Le cosmétique de botox est la seule option approuvée par le FDA de traitement médicamenteux pour les lignes canthal transversales.
 
Le cosmétique approuvé par le FDA de botox en 2002 pour l'amélioration temporaire des lignes glabellar (rides entre les sourcils, connue sous le nom de lignes de froncement de sourcils), dans les adultes. Les travaux cosmétiques de botox à côté de maintenir des muscles de serrer ainsi des rides sont moins importants.
 
« Ce signe complémentaire fournira à des gens une option approuvée par le FDA neuve de demande de règlement pour ceux recherchant une apparence plus lisse en réduisant à un minimum temporairement l'apparence des pieds de corneille aux côtés des yeux, » a dit le déambulateur de Susan, M.D., directeur de la Division de la dermatologie et des produits dentaires au centre de FDA pour l'évaluation des traitements et la recherche. 
 
Le cosmétique de botox est administré par la voie des injections intramusculaires. La demande de règlement des lignes de froncement de sourcils et des pieds de corneille peut être donnée en même temps.
 
La sécurité et l'efficacité du cosmétique de botox pour traiter les lignes canthal transversales ont été déterminées dans deux études cliniques d'efficacité et de sécurité. Les études ont inscrit 833 participants adultes avec le modéré aux lignes canthal transversales sévères qui ont été fait au hasard affectées pour recevoir le botox ou le placebo. Les résultats ont prouvé que ceux traités avec le botox ont eu une amélioration plus grande comparée au placebo dans l'apparence des lignes canthal transversales.
 
L'effet indésirable le plus courant lié à l'utilisation du cosmétique de botox pour la demande de règlement des lignes canthal transversales est oedème palpébral, une condition en laquelle les paupières sont gonflées et contiennent le liquide excessif.
 
OnabotulinumtoxinA est lancé sur le marché comme botox et cosmétique de botox. Le botox approuvé par le FDA pour la demande de règlement de la migraine continuelle, de la transpiration pour les aisselles sévère, du blépharospasme (spasme de paupière) et du strabisme (mauvais alignement des yeux quand un ou les deux yeux tournent l'intérieur ou extérieur). Le botox et le cosmétique de botox ont une alerte enfermée dans une boîte qui indique que les effets de la toxine botulinique peuvent écarter du domaine de l'injection à d'autres régions du corps, entraînant des sympt40mes assimilés à ceux du botulisme. Ces sympt40mes comprennent avaler et difficultés respiratoires qui peuvent être potentiellement mortels. Il n'y a pas eu un cas grave confirmé de toxine répandu quand le botox ou le cosmétique de botox a été employé à la dose recommandée pour les signes approuvés.
 
Des consommateurs et les professionnels de la santé sont encouragés à enregistrer des effets indésirables de l'utilisation du cosmétique de botox au programme d'enregistrement défavorable d'événement de MedWatch de FDA chez www.fda.gov/MedWatch ou en appelant 800-FDA-1088.
 
Le cosmétique de botox est fabriqué par Allergan Inc. a basé à Irvine, Californie.