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Circassia: Il trattamento di allergia dell'acaro della polvere della Camera incontra il punto finale primario nello studio clinico di fase II

Circassia srl, una società biofarmaceutica di specialità messa a fuoco sull'allergia, riusciti risultati oggi annunciati da uno studio clinico di fase II sul suo trattamento di allergia dell'acaro della polvere della casa (epitopo Immuno-Regolatore del peptide del Acaro-Sintetico della polvere della Camera [HDM-SPIRE] basato su tecnologia del ToleroMune® di Circassia). I pazienti che hanno ricevuto quattro dosi del trattamento oltre 12 settimane avevano migliorato significativamente i sintomi di allergia un anno dopo che l'inizio della prova ha paragonato a placebo, incontranti il punto finale primario a lungo termine dello studio. Il trattamento di HDM-SPIRE era estremamente buono tollerato.

“Questi risultati nell'acaro della polvere della casa l'allergia è particolarmente emozionante poichè riflettono i miglioramenti che a lungo termine significativi abbiamo raggiunto con un simile breve corso del nostro trattamento di allergia della Capone-GUGLIA,„ hanno detto Steve Harris, l'amministratore delegato di Circassia. “negli Stati Uniti, Europa e molti altri acari della polvere della casa di paesi sia responsabile di più allergie che qualunque altro allergene, causando la sofferenza annuale per milioni di persone. La diminuzione dei pazienti' sintomi nel lungo termine è uno scopo importante e questi risultati dimostrano il potenziale della nostra tecnologia di ToleroMune® di rivoluzionare la terapia di allergia raggiungendo questo con un breve corso semplice del trattamento.„

La prova alla cieca, prova ripartita con scelta casuale è stata condotta a Toronto, Canada, in cui 172 volontari con l'allergia confermata dell'acaro della polvere della casa hanno ricevuto uno di quattro regimi terapeutici o placebi. I ricercatori hanno misurato sintomi di allergia dei pazienti' una volta esposti agli allergeni dell'acaro della polvere della casa, al riferimento e durante lo studio di 12 mesi. Coloro che ha ricevuto un breve corso di quattro dosi oltre 12 settimane hanno avuti un miglioramento significativo nei loro sintomi un anno dopo avere iniziato il trattamento rispetto a quelli su placebo (p=0.02). Tutti i regimi terapeutici sono stati tollerati bene, con un profilo di sicurezza simile a placebo. Circassia ha presentato i risultati di studio per la presentazione ad una conferenza scientifica principale.