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Circassia: O tratamento da alergia do ácaro da poeira da casa encontra o valor-limite preliminar no estudo clínico da fase II

Circassia Ltd, uma empresa biofarmaceutico da especialidade centrada sobre a alergia, resultados bem sucedidos hoje anunciados de um estudo clínico da fase II de seu tratamento da alergia do ácaro da poeira da casa (resumo Immuno-Regulador do Peptide Ácaro-Sintético da poeira da casa [HDM-SPIRE] baseado na tecnologia do ToleroMune® de Circassia). Os pacientes que receberam quatro doses do tratamento sobre 12 semanas tinham melhorado significativamente os sintomas da alergia um ano depois que o começo da experimentação comparou com o placebo, encontrando o valor-limite preliminar a longo prazo do estudo. O tratamento de HDM-SPIRE era extremamente bom tolerado.

“Estes resultados no ácaro da poeira da casa a alergia está excitando particularmente como reflectem as melhorias que a longo prazo significativas nós conseguimos com um curso breve similar de nosso tratamento da alergia do Gato-PINÁCULO,” disseram Steve Harris, o director-executivo de Circassia. “nos E.U., em Europa e em muitos outros ácaros da poeira da casa de países seja responsável para mais alergias do que todo o outro alérgeno, causando o sofrimento ao longo de um ano para milhões de povos. Reduzir pacientes' sintomas é a longo prazo um objetivo importante, e estes resultados demonstram o potencial de nossa tecnologia de ToleroMune® revolucionar a terapia da alergia conseguindo isto com um curso breve simples do tratamento.”

A experimentação dobro-cega, randomized foi conduzida em Toronto, Canadá, onde 172 voluntários com alergia confirmada do ácaro da poeira da casa receberam um de quatro regimes de tratamento ou placebo. Os investigador mediram sintomas da alergia dos pacientes' quando expor aos alérgenos do ácaro da poeira da casa, na linha de base e durante o estudo de 12 meses. Aqueles que receberam um curso breve de quatro doses sobre 12 semanas tiveram uma melhoria significativa em seus sintomas um ano após ter começado o tratamento comparado com os aqueles no placebo (p=0.02). Todos os regimes de tratamento foram tolerados bem, com um perfil de segurança similar ao placebo. Circassia submeteu os resultados do estudo para a apresentação em uma conferência científica principal.