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Les pharmaceutiques de gw commence GWP42006 le test clinique de la phase 1 pour la demande de règlement d'épilepsie

AP de pharmaceutiques de gw (Nasdaq : GWPH, OBJECTIF : GWP, le « gw ») annoncé aujourd'hui lui a débuté un test clinique de la phase 1 du candidat GWP42006 de produit pour le traitement de l'épilepsie.

Au cours des cinq dernières années, le gw a conduit un programme de recherche préclinique considérable de cannabinoid dans le domaine de l'épilepsie en collaboration avec l'université de Reading au Royaume-Uni. Cette recherche a mené à l'émergence d'un certain nombre de candidats thérapeutiques de cannabinoid prometteur montrant des effets antiépileptiques. GWP42006, un des plus prometteuse de ces candidats, est un cannabinoid non-psychoactif extrait des chemotypes spécifiques de la centrale de cannabis qui a montré la capacité de traiter des grippages dans les modèles précliniques de l'épilepsie avec de manière significative moins d'effets secondaires que les médicaments antiépileptiques actuel reconnus.

« Nous sommes heureux d'avoir GWP42006 avancé à la première dose chez l'homme, une étape significative dans le développement de ce candidat nouveau de produit. La décision à progresser dans la phase 1 suit plusieurs années de recherche préclinique hautement prometteuse, » M. indiqué Stephen Wright, directeur de recherche et développement au gw. « Nous croyons que GWP42006 a le potentiel de devenir une avance importante dans le traitement de l'épilepsie, une condition pour lequel demeure là un besoin médical imprévisible considérable. »

M. Ben Whalley, conférencier supérieur en pharmacologie à l'école du relevé de la pharmacie, a dit, « notre collaboration de recherches avec le gw au cours des dernières années a prouvé que GWP42006 exerce non seulement des effets significatifs d'anticonvulsant dans un large éventail de modèles précliniques de grippage et d'épilepsie mais est également meilleur comparée toléré aux médicaments antiépileptiques existants. Il est également remarquable que GWP42006 semble utiliser un mécanisme différent d'action aux demandes de règlement antiépileptiques actuellement disponibles. Ensemble, ces découvertes approuvent pleinement le développement clinique passionnant qui est maintenant en cours et représentent une étape importante vers une demande de règlement plus efficace et mieux plus tolérée pour l'épilepsie. »

Séparé, les activités du gw dans le domaine de l'épilepsie ont augmenté ces derniers mois en raison de l'intérêt apparaissant parmi les spécialistes pédiatriques en épilepsie des États-Unis et des organismes patients dans le rôle potentiel d'un candidat distinct de produit de cannabinoid, Cannabidiol (CBD), en traitant l'épilepsie insurmontable d'enfance. L'accès augmenté par trois INDs ont été récent accordés par la FDA aux cliniciens des États-Unis pour permettre la demande de règlement d'un nombre restreint de patients pédiatriques d'épilepsie présentant une formulation de CBD fournie par gw. Ces activités peuvent produire de la preuve initiale d'ajouter CBD en tant qu'encore un autre candidat de pipeline pour l'évaluation clinique dans l'épilepsie.

L'épilepsie est un trouble neurologique complexe caractérisé par les sauts de pression spontanés de récidive de l'activité électrique dans le cerveau ayant pour résultat des grippages délibérés. On estime que l'épilepsie affecte 50 millions de personnes mondiaux comprenant, selon le centres pour le contrôle et la prévention des maladies, 2,2 millions de personnes aux Etats-Unis. La pharmacothérapie demeure inutile pour le contrôle de grippage dans jusqu'à 30% de patients présentant l'épilepsie parce qu'ou les médicaments ne règlent pas les grippages ou les patients ne peuvent pas tolérer les effets secondaires. Les médicaments actuellement disponibles peuvent entraîner des effets secondaires significatifs affectant en particulier le mouvement et la cognition qui peuvent compromettre la qualité de vie pour les patients épileptiques.

Source:

GW Pharmaceuticals plc