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Os fármacos do GW começam GWP42006 o ensaio clínico da fase 1 para o tratamento da epilepsia

Plc dos fármacos do GW (Nasdaq: GWPH, AIM: GWP, o “GW”) anunciado hoje lhe começou um ensaio clínico da fase 1 do candidato GWP42006 do produto para o tratamento da epilepsia.

Durante os últimos cinco anos, o GW conduziu um programa de investigação pré-clínico extensivo do cannabinoid no campo da epilepsia em colaboração com a universidade de leitura no Reino Unido. Esta pesquisa conduziu à emergência de um número de candidatos terapêuticos do cannabinoid prometedor que mostram efeitos antiepilépticos. GWP42006, um do mais prometedores daqueles candidatos, é um cannabinoid não-psychoactive extraído dos chemotypes específicos da planta do cannabis que mostrou a capacidade para tratar significativamente apreensões em modelos pré-clínicos da epilepsia com menos efeitos secundários do que drogas antiepilépticas actualmente aprovadas.

“Nós somos satisfeitos ter GWP42006 avançado à primeira dose no homem, um marco miliário significativo na revelação deste candidato novo do produto. A decisão a progredir na fase 1 segue diversos anos de pesquisa pré-clínica altamente prometedora,” Dr. indicado Stephen Wright, director de investigação e revelação no GW. “Nós acreditamos que GWP42006 tem o potencial se transformar um avanço importante no tratamento da epilepsia, uma condição para que permanece lá uma necessidade médica não satisfeita substancial.”

O Dr. Ben Whalley, conferente superior na farmacologia na escola da leitura da farmácia, disse, “nossa colaboração da pesquisa com GW ao longo dos últimos anos mostrou que GWP42006 exerce não somente efeitos significativos do anticonvulsivo em uma vasta gama de modelos pré-clínicos da apreensão e da epilepsia mas é igualmente melhor tolerada comparado às drogas antiepilépticas existentes. É igualmente notável que GWP42006 parece empregar um mecanismo diferente da acção aos tratamentos antiepilépticos actualmente disponíveis. Junto, estes resultados apoiam inteiramente a revelação clínica emocionante que é agora corrente e representam uma etapa importante para um tratamento mais eficaz e melhor mais tolerado para a epilepsia.”

Separada, as actividades do GW no campo da epilepsia têm expandido nos últimos meses em conseqüência do interesse emergente entre especialistas pediatras da epilepsia dos E.U. e das organizações pacientes no papel potencial de um candidato distinto do produto do cannabinoid, Cannabidiol (CBD), em tratar a epilepsia intratável da infância. O acesso expandido três INDs tem sido concedido recentemente pelo FDA aos clínicos dos E.U. para permitir o tratamento de um pequeno número de pacientes pediatras da epilepsia com uma formulação de CBD fornecida pelo GW. Estas actividades podem gerar a evidência inicial para adicionar CBD como um candidato mais adicional do encanamento para a avaliação clínica na epilepsia.

A epilepsia é uma desordem neurológica complexa caracterizada por impulsos espontâneos do retorno da actividade elétrica no cérebro tendo por resultado apreensões não-provocados. A epilepsia é calculada para afectar 50 milhões de pessoas mundiais incluindo, de acordo com os centros para o controlo e prevenção de enfermidades, 2,2 milhões de pessoas nos Estados Unidos. O farmacoterapia permanece ineficaz para o controle da apreensão em até 30% dos pacientes com epilepsia porque ou as drogas não controlam as apreensões ou os pacientes não podem tolerar os efeitos secundários. Actualmente as drogas disponíveis podem causar os efeitos secundários significativos que afetam particularmente o movimento e a cognição que podem adversamente afectar a qualidade de vida para pacientes epiléticos.

Source:

GW Pharmaceuticals plc