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Los productos farmacéuticos del GW comienzan GWP42006 la juicio clínica de la fase 1 para el tratamiento de la epilepsia

Plc de los productos farmacéuticos del GW (Nasdaq: GWPH, OBJETIVO: GWP, el “GW”) anunciado hoy le ha comenzado una juicio clínica de la fase 1 del candidato GWP42006 del producto al tratamiento de la epilepsia.

Durante los cinco años pasados, el GW ha conducto un programa de investigación preclínico extenso del cannabinoid en el campo de la epilepsia en colaboración con la universidad de la lectura en el Reino Unido. Esta investigación ha llevado a la aparición de varios candidatos terapéuticos del cannabinoid prometedor que mostraban efectos antiepilépticos. GWP42006, uno del más prometedora de esos candidatos, es un cannabinoid no-psicoactivo extraído de los chemotypes específicos de la instalación del cáñamo que ha mostrado la capacidad de tratar capturas en modelos preclínicos de la epilepsia con importante menos efectos secundarios que las drogas antiepilépticas actualmente aprobadas.

“Estamos satisfechos tener GWP42006 avance a la primera dosis en hombre, una piedra miliaria importante en el revelado de este candidato nuevo del producto. La decisión a progresar en la fase 1 sigue varios años de investigación preclínica altamente prometedora, el” Dr. declarado Stephen Wright, director de la investigación y desarrollo en el GW. “Creemos que GWP42006 tiene el potencial de convertirse en un avance importante en el tratamiento de la epilepsia, una condición para el cual allí sigue siendo una necesidad médica incumplida sustancial.”

El Dr. Ben Whalley, conferenciante mayor en farmacología en la escuela de la lectura de la farmacia, dijo, “nuestra colaboración de la investigación con el GW en los últimos años ha mostrado que GWP42006 no sólo ejerce efectos importantes del anticonvulsivo en una amplia gama de modelos preclínicos de la captura y de la epilepsia pero es también mejor tolerada comparado a las drogas antiepilépticas existentes. Es también significativo que GWP42006 aparece emplear un diverso mecanismo de la acción a los tratamientos antiepilépticos actualmente disponibles. Junto, estas conclusión soportan completo el revelado clínico emocionante que está en curso ahora y representan un paso importante hacia un tratamiento más efectivo y mejor tolerado para la epilepsia.”

Por separado, las actividades del GW en el campo de la epilepsia se han desplegado estos últimos meses como resultado de interés emergente entre especialistas pediátricos de la epilepsia de los E.E.U.U. y de organizaciones pacientes en el papel potencial de un candidato distinto del producto del cannabinoid, Cannabidiol (CBD), en tratar epilepsia insuperable de la niñez. El acceso desplegado tres INDs ha sido concedido recientemente por el FDA a los clínicos de los E.E.U.U. para permitir el tratamiento de una pequeña cantidad de pacientes pediátricos de la epilepsia con una formulación de CBD suministrada por el GW. Estas actividades pueden generar pruebas iniciales para agregar CBD como otro candidato de la tubería a la evaluación clínica en epilepsia.

La epilepsia es un desorden neurológico complejo caracterizado por las ondas irruptivas espontáneas de la repetición de la actividad eléctrica en el cerebro dando por resultado capturas no provocadas. La epilepsia se estima para afectar 50 millones de personas de por todo el mundo incluyendo, según los centros para el control y prevención de enfermedades, 2,2 millones de personas de en los Estados Unidos. La medicación sigue siendo ineficaz para el mando de la captura en el hasta 30% de pacientes con epilepsia porque o las drogas no controlan las capturas o los pacientes no pueden tolerar los efectos secundarios. Las drogas actualmente disponibles pueden causar los efectos secundarios importantes que afectan determinado al movimiento y a la cognición que pueden afectar al contrario a la calidad de vida para los pacientes epilépticos.

Source:

GW Pharmaceuticals plc