Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

La cisplatine plus la radiothérapie et le HDRB prouve avantageux dans le cancer cervical de l'étape IIIB

Ajouter la cisplatine de substance chimiothérapeutique à un plan de traitement de radiothérapie (RT) et à la curiethérapie de haut-dose-rate (HDRB) pour le cancer cervical de l'étape IIIB est avantageux, selon la recherche présentée aujourd'hui à la société américaine pour rencontre annuelle de l'oncologie de radiothérapie la cinquante-cinquième (ASTRO). L'étude a également indiqué que les traitements combinés ont produit des taux acceptables de toxicité.

Le randomisé, essai contrôlé a étudié un total de 147 femmes au Brésil avec le cancer cervical squamous de cellules de l'étape IIIB. Une catégorie de l'étape IIIB indique que le cancer s'est écarté à la paroi pelvienne et/ou la tumeur est devenue assez grande pour affecter le fonctionnement de rein. Chaque patient a reçu la radiothérapie externe de faisceau de 45 GY à la région pelvienne dans 25 fractions ; 14,4 La GY amplifient au parametrium compromis (le tissu conjonctif et la graisse à côté de l'utérus) ; et HDRB dans la valeur de fractionne de quatre semaines de 7 GY prescrits pour diriger A (le croisement de l'artère utérine et de l'uretère).

Soixante-quinze patients groupe ont reçu seulement de droite et de HDRB demande de règlement-le droite, et 72 patients ont reçu la droite et le HDRB plus les doses intraveineuses hebdomadaires de 40 mg/m2 de cisplatine pendant le groupe pelvien des séances-le CHRT de radiothérapie. [Note : Quelques doses de chimiothérapie étaient déterminées basées sur la surface de fuselage (BSA), que les médecins prévoient utilisant la hauteur et le grammage d'un patient. BSA est exprimé dans des mètres carrés (m2)]. La recherche a été conduite à partir de 2003 à 2010, avec durer complémentaire jusqu'en janvier 2013.

Des courbures de survie de Kaplan-Meier ont été exécutées comparant le de cinq ans, la rémission (DFS) et la survie générale (OS) des groupes de droite et de CHRT. Des différences dans la survie ont été évaluées utilisant le test de log-rang. Les patients dans le groupe de CHRT ont eu un DFS sensiblement meilleur (risque Ratio>

Les niveaux de toxicité, mesurés utiliser les critères courants de toxicité de groupe coopératif du groupe d'oncologie de radiothérapie, dans le groupe de CHRT étaient assimilés à ceux dans le groupe de droite, avec les pentes 1 et la toxicité aiguë 2 à 37,5 pour cent pour le groupe de CHRT, et à 28 pour cent pour le group> de droite

« En vérifiant une approche neuve de chimiothérapie avec la radiothérapie de faisceau et la curiethérapie externes traditionnelles de haut-dose-rate, nous étions extrêmement prudents au sujet de la toxicité possible pour les patients, » a dit Antonio Zuliani, DM, auteur important de l'étude et un oncologiste de radiothérapie à l'université de l'Etat de Campinas à Campinas, Brésil. « Nous avons été satisfaits par une augmentation de contrôle local et des régimes de toxicité très inférieure. Nous croyons que ces résultats expliquent que ce protocole de traitement combiné est sûr pour offrir aux patients et en fournit avantageux amélioration-dans des niveaux de rémission et de toxicité. »