Voriconazolo dei lanci dei Prodotti Farmaceutici di Mylan per la Sospensione Orale

Mylan Inc. (Nasdaq: MYL) oggi ha annunciato che la sua consociata Mylan Pharmaceuticals Inc. ha lanciato il Voriconazolo per la Sospensione Orale, 40 mg/ml, che è la prima versione generica del VFEND di Pfizer® per la Sospensione Orale. Mylan era la prima società file un ANDA sostanzialmente completo che contiene una certificazione di brevetto di Paragrafo IV per il Voriconazolo per la Sospensione Orale, 40 mg/ml. La società ha ricevuto l'approvazione definitiva dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) per la sua Nuova Domanda Abbreviata della Droga (ANDA) di questo prodotto ed ha ricevuto i 180 giorni dell'esclusività di vendita.

Il CEO l'Erica Bresch di Mylan ha commentato: “Il lancio di Mylan del Voriconazolo per la Sospensione Orale, 40 mg/ml, supporta la missione della società per ampliare l'accesso alla medicina di alta qualità portando per commercializzare la prima, versione generica a basso costo di questo prodotto. Siamo commessi alla continuazione sviluppare, fabbricare e commercializzare una vasta gamma di prodotti farmaceutici generici, compreso la specialità, prodotti di posto adatto come questo.„

Il Voriconazolo per la Sospensione Orale, 40mg/mL, è una droga antifungosa del triazolo e, secondo Salubrità dell'IMS, ha avuto vendite degli Stati Uniti di circa $17,1 milioni per i 12 mesi che cessano 30 giugno 2013.

Corrente, Mylan ha di approvazione in attesa di 178 ANDAs FDA rappresentare $83,8 miliardo nelle vendite annuali, secondo la Salubrità dell'IMS. Quarantadue dei questi ANDAs in corso è opportunità potenziali del primo file, rappresentanti $23,8 miliardo nelle vendite annuali di marca, per i 12 mesi che cessano 31 dicembre 2012, secondo la Salubrità dell'IMS.

SOURCE Mylan Inc.