La DM Anderson-a établi l'immunité innée de déclencheurs d'aérosol pour piétiner des infections

Recherche sur un aérosol que les saut-commencements une réaction immunitaire rapide pour étouffer des infections respiratoires virales avant qu'ils puissent provoquer des crises d'asthme a gagné au financement principal des instituts de la santé nationaux.

Le NIH a nommé Scott Evans, M.D., professeur agrégé de médicament pulmonaire au centre de lutte contre le cancer de DM Anderson d'Université du Texas, un lauréat du prix neuf d'innovateur, une partie du programme élevé à haut risque de la récompense de l'institut relever des défis majeurs dans la recherche biomédicale.

Le « asthme affecte 8 pour cent d'Américains - 26 millions d'adultes et d'enfants - et son incidence continue à se développer pour des raisons que nous ne comprenons pas entièrement, » Evans a dit. « Cependant, la recherche prouve que 80 pour cent de toutes les crises d'asthme sont provoqués par des infections virales respiratoires quel l'inflammation allergique dommageable de cause dans les poumons. »

« Notre laboratoire a constaté que si nous induisons le bon genre d'inflammation, nous pouvons protéger des poumons contre des infections et éviter l'inflammation nuisible, » Evans a dit.

« Par le traitement avec notre roman thérapeutique pour déclencher les défenses de poumon au premier signe d'infection, telle qu'un écoulement nasal ou des éternuements, nous pouvons empêcher l'infection de progresser aux poumons, » Evans a dit. « Nous avons également la raison de croire que nous pourrions pouvoir reprogrammer des cellules de poumon pour éviter l'étape progressive asthmatique à long terme et irréversible. »

La concession neuve d'innovateur, $2,4 millions a réparti cinq ans, financera la recherche préclinique dans des cellules de poumon et des modèles de souris qui est attendue traduire aux tests cliniques pour éviter des crises d'asthme.

L'aérosol déclenche l'immunité innée pour piétiner des infections

Evans et les collègues ont précédemment prouvé que l'aérosol inhalé stimule une réaction immunitaire innée dans les poumons des souris, les protégeant contre des pneumonies autrement mortelles provoquées par les agents pathogènes bactériens, viraux ou fongiques, y compris les bactéries demande de règlement-résistantes, et les agents potentiels de bio-terreur tels que le charbon.

« Nous avons trouvé que nous pourrions nous protéger contre quelque chose que nous avons jamais vérifié, » il a dit.

Depuis le premier expérimente utilisant un extrait d'une bactérie qui entraîne l'oreille et les infections des sinus chez les enfants, Evans et des collègues ont développé une version synthétique qui est plus favorable à l'utilisation comme médicament. On s'attend à ce qu'un essai de phase I de premier-dans-êtres humains commence bientôt, et les tests cliniques suivants dans les patients présentant la leucémie et dans les patients présentant l'asthme ont déjà reçu le financement par d'autres concessions.

Résistance inductible

L'inflammation allergique a été longtemps recensée en tant que coupable dans des crises d'asthme aigu et des dégâts à long terme aux voies aériennes. L'inflammation est un objectif primaire du traitement de l'asthme, mais les médicaments anti-inflammatoires ne ralentissent pas sensiblement la progression de la maladie, Evans a dit.

Les virus envahissent la garniture des poumons - le tissu épithélial - et lancent une réaction immunitaire inflammatoire qui, laissée à ses propres dispositifs dans les gens susceptibles, rend les poumons vulnérables à de futures crises et introduit l'étape progressive d'asthme.

L'aérosol développé par Evans et des collègues simule une infection qui stimule une réaction innée de système immunitaire - la composante rapide d'action du système immunitaire qui déploie vite des protéines et la substance oxydante réactive pour détruire les agents pathogènes de envahissement.

Construire le système immunitaire inné avant qu'un viral infection soit des débuts bien établis éliminant l'infection dans des heures, leur recherche a trouvé. Ils appellent cette « bonne » réaction inflammatoire résistance inductible.

Une réaction immunitaire adaptative, déclenchée par l'activation immunisée innée, lance une réaction plus visée d'agent-détail que « rappelle » l'envahisseur pour toujours mais peut prendre des jours pour répondre entièrement.

Composantes essentielles recensées, synthétisé

Des expériences plus tôt, Evans a indiqué exactement les composantes essentielles de la réaction à l'aérosol bactérien qui a lancé réellement la réaction inflammatoire immunisée innée. Il a combiné deux ligands synthétiques qui grippent à deux protéines réceptrices comme un péage, enflammant l'immunité innée d'une façon beaucoup plus robuste que soyez réalisé par seul un stimulus unique.

Le programme de NIH « permet à des chercheurs de proposer des projets de recherche hautement créatifs en travers d'une large gamme d'endroits de recherche biomédicale qui concernent le risque inhérent, mais a le potentiel pour les récompenses élevées, » directeur Francis Collins, M.D., Ph.D. de NIH, a dit dans une déclaration annonçant les récompenses.

L'effort comprend le pionnier de NIH, l'innovateur neuf, la recherche transformative et les premières récompenses de l'indépendance. Le financement total en 2013 est $123 millions, qui représente des cotisations des fonds commun de NIH et les instituts multiples et les centres de NIH.

Evans et d'autres impliqués dans la recherche, y compris le faux plastron de Burton, M.D., chaire du médicament pulmonaire, ont formé une compagnie Pulmotect appelé, le LLC, qui a qualifié la technologie de DM Anderson. Ces agencements sont managés selon des polices de conflit d'intérêts de DM Anderson.