A DM Anderson-revelou a imunidade inata dos disparadores do aerossol para chapinhar infecções

Pesquisa sobre um aerossol que os salto-inícios uma resposta imune rápida para reprimir infecções respiratórias virais antes que puderem provocar ataques de asma ganhassem a financiamento principal dos institutos de saúde nacionais.

O NIH nomeou Scott Evans, M.D., professor adjunto da medicina pulmonaa no centro do cancro da DM Anderson da Universidade do Texas, um vencedor novo da concessão do inovador, parte do programa alto da recompensa do risco elevado do instituto endereçar desafios principais na pesquisa biomedicável.

A “asma afecta 8 por cento dos americanos - 26 milhão adultos e crianças - e sua incidência continua a crescer para razões que nós não compreendemos inteiramente,” Evans disse. “Contudo, a pesquisa mostra que 80 por cento de todos os ataques de asma estão causados por infecções virais respiratórias qual a inflamação alérgica prejudicial da causa nos pulmões.”

“Nosso laboratório encontrou que se nós induzimos o tipo direito da inflamação, nós podemos proteger os pulmões contra infecções e impedir a inflamação prejudicial,” Evans disse.

“Tratando com nossa novela terapêutica para provocar defesas do pulmão no primeiro sinal da infecção, tal como um nariz ralo ou espirros, nós podemos impedir que a infecção progrida aos pulmões,” Evans disse. “Nós igualmente temos a razão acreditar que nós pudemos poder reprogram pilhas do pulmão para impedir o prazo, progressão asmática irreversível.”

A concessão nova do inovador, $2,4 milhões espalhados sobre cinco anos, financiará a pesquisa pré-clínica em pilhas do pulmão e em modelos do rato que é esperada traduzir aos ensaios clínicos para impedir ataques de asma.

O aerossol provoca a imunidade inata para chapinhar infecções

Evans e os colegas mostraram previamente que o aerossol inalado estimula uma resposta imune inata nos pulmões dos ratos, protegendo os contra as pneumonia de outra maneira letais causadas pelos micróbios patogénicos bacterianos, virais ou fungosos, incluindo as bactérias tratamento-resistentes, e agentes potenciais do bioterror tais como o antraz.

“Nós encontramos que nós poderíamos proteger contra qualquer coisa que nós testamos nunca,” disse.

Desde o primeiro experimenta usando um extracto de uma bactéria que cause a orelha e infecções da cavidade nas crianças, no Evans e nos colegas desenvolva uma versão sintética que seja mais favorável ao uso como uma droga. Uma fase dos primeiro-em-seres humanos eu experimentação sou esperado começar logo, e os ensaios clínicos subseqüentes nos pacientes com leucemia e nos pacientes com a asma têm recebido já o financiamento com outras concessões.

Resistência Inducible

A inflamação alérgica tem sido identificada por muito tempo como um culpado em ataques de asma agudos e em dano a longo prazo às vias aéreas. A inflamação é um alvo preliminar do tratamento da asma, mas as medicinas anti-inflamatórios não retardam apreciàvel a progressão da doença, Evans disse.

Os vírus invadem o forro dos pulmões - o tecido epitelial - e lançam uma resposta imune inflamatório que, deixada a seus próprios dispositivos em povos suscetíveis, faça os pulmões vulneráveis aos ataques futuros e promova a progressão da asma.

O aerossol desenvolvido por Evans e por colegas simula uma infecção que estimule uma resposta de sistema imunitário inata - o componente rápido da acção do sistema imunitário que distribui rapidamente proteínas e a espécie oxidativo reactiva para destruir os micróbios patogénicos de invasão.

Ramping acima o sistema imunitário inato antes que uma infecção viral esteja começos bem conhecidos que limpam para fora a infecção dentro das horas, sua pesquisa encontrou. Chamam esta “boa” resposta inflamatório resistência inducible.

Uma resposta imune adaptável, provocada pela activação imune inata, lança uma resposta micróbio-específica mais visada que “recorde” o invasor para sempre mas pode tomar dias para responder inteiramente.

Componentes cruciais identificados, sintetizado

De umas experiências mais adiantadas, Evans localizou os componentes cruciais da resposta ao aerossol bacteriano que lançou realmente a resposta inflamatório imune inata. Combinou duas ligantes sintéticas que ligam a dois pedágio-como proteínas de receptor, inflamando a imunidade inata em uma maneira muito mais robusta do que seja conseguido por um único estímulo apenas.

O programa de NIH “permite que os pesquisadores propor projectos de investigação altamente criativos através de uma escala larga das áreas de pesquisa biomedicáveis que envolvem o risco inerente, mas tem o potencial para recompensas altas,” o director Francis Collins de NIH, M.D., Ph.D., disse em uma indicação anunciando as concessões.

O esforço inclui o pioneiro de NIH, o inovador novo, a pesquisa transformativo e concessões adiantadas da independência. O financiamento total em 2013 é $123 milhões, que representa contribuições do fundo comum de NIH e os institutos múltiplos e os centros de NIH.

Evans e outro envolvidos na pesquisa, incluindo o juntamento de Burton, M.D., cadeira da medicina pulmonaa, formaram uma empresa chamada Pulmotect, o LLC, que licenciou a tecnologia de DM Anderson. Este regime é controlado de acordo com políticas do conflito de interesses da DM Anderson.