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Circassia denuncia resultados positivos del estudio clínico de la fase II del tratamiento de la alergia del fleco de ToleroMune

Circassia Ltd, una compañía biopharmaceutical de la especialidad centrada en desarrollar las inmunoterapias de calidad mundial, resultados acertados hoy anunciados de un estudio clínico de la fase II grande de su tratamiento de la alergia del fleco de ToleroMune® (epitopo inmunoregulador del péptido Fleco-Sintetizado [Fleco-CHAPITEL]). Los pacientes que recibieron un curso del tratamiento corto antes de la estación del polen habían perfeccionado importante síntomas de la alergia en el final de la estación, comparado con ésos en placebo. El tratamiento del Fleco-CHAPITEL estaba extremadamente bien tolerado.

“Nos encantan con el resultado excelente este estudio clínico, como éste ahora es el cuarto de nuestros tratamientos de la alergia del CHAPITEL del corto-curso para lograr un resultado estadístico importante en los estudios grandes de IIb de la fase,” dijo a Steve Harris, el ejecutivo de Circassia. “En muchos países, incluyendo los E.E.U.U. y la Europa, el polen del fleco es la causa más común de la alergia estacional. Como consecuencia, la alergia del fleco es un problema grave que causa el sufrimiento para muchos millones de gente cada año y de productividad perdida importante. Dramáticamente perfeccionando síntomas a los pacientes los' después apenas de un curso corto, nuestra terapia de la alergia del fleco tiene el potencial de transformar el tratamiento de este desorden inmune altamente frecuente y de perfeccionar a las víctimas' calidad de vida.”

El estudio de doble anonimato, placebo-controlado, seleccionado al azar incluyó a 280 víctimas de alergia del fleco. Durante la juicio, que conducto en Kingston, Canadá, temas registró sus síntomas de la alergia mientras que estaba expuesto al polen del fleco en una unidad ambiental controlada, antes del tratamiento y en el final de la estación de la fiebre de heno. Los participantes del estudio recibieron uno de tres regímenes de tratamiento durante tres meses, que fueron terminados antes del principio de la estación del polen. Los que recibieron el curso corto óptimo de la terapia del CHAPITEL habían perfeccionado importante síntomas en el final de la estación comparada con ésas en el placebo (p<0.05). El régimen de tratamiento fue tolerado bien, con un perfil de seguro similar al placebo. Circassia proyecta presentar los resultados del estudio en una conferencia científica de cabeza próxima.