Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Os cientistas identificam a droga nova para o formulário herdado do cancro sem a cura conhecida

Os cientistas do terreno de Florida do The Scripps Research Institute (TSRI) identificaram um candidato novo da droga para um formulário herdado do cancro sem a cura conhecida.  

O estudo novo mostrou a droga candidato-sabida como FRAX97-slowed a proliferação e a progressão de pilhas do tumor nos modelos animais do tipo do Neurofibromatosis - 2. Este tipo herdado de cancro, causado por mutações no gene antitumoroso NF2, conduz aos tumores do nervo auditivo que conecta a orelha interna ao cérebro.

O composto novo, desenvolvido originalmente para tratar a doença neurodegenerative, visa uma família da proteína conhecida como quinase ou PAKs de p21-activated. Estas quinase (enzimas que adicionam um grupo do fosfato a outras proteínas e mudam sua função) jogam um papel crítico na revelação do tipo do Neurofibromatosis - 2. PAK1 foi implicado igualmente no crescimento do peito e dos câncers pulmonares.

“Nosso estudo mostra que se nós inibimos estas quinase nós podemos opr a formação de tumores nesta doença de cérebro,” disse Joseph Kissil, um professor adjunto de TSRI que conduza o estudo.

No estudo novo, publicado na introdução do 4 de outubro de 2013 do jornal da química biológica, Kissil e seus colegas mostraram que o inibidor retarda a progressão do tipo do Neurofibromatosis - 2 nos modelos animais e reduz mais de 80 por cento da actividade PAK1.  

Kissil nota um desafio chave em candidatos tornando-se da droga está encontrando os agentes potenciais que são poderosos e altamente selectivos para sua alvo-limitação de sua acção à arena desejada e diminuição de efeitos secundários indesejáveis.

“Este inibidor despejou ser poderoso e altamente selectivo,” disse. “A pergunta real é por que. Nós podíamos mostrar que trabalha através de um mecanismo original.”

Quando o local obrigatório em PAK1 for bastante grande, igualmente contem um bolso menor, um tipo do quarto dos fundos que se projecta fora do local maior. O inibidor pega não somente o espaço no local maior, mas entra no bolso traseiro também. Esse emperramento extra dá ao inibidor sua selectividade forte.

 

Source:

The Scripps Research Institute