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Les chercheurs trouvent l'objectif nouvel de médicament pour des carcinomes anaplastiques thyroïde

Les carcinomes anaplastiques thyroïde (ATC) sont des tumeurs agressives qui ne répondent pas à la radio ou aux agents chimiothérapeutiques traditionnels, et il n'y a actuel aucun remède ou traitement efficace procurable. La survie médiane du diagnostic est de 5 mois, et bien que l'ATC représente seulement 1,7% de tous les cancers de la thyroïde aux États-Unis, elle est responsable d'une grande proportion des morts liées au cancer thyroïde. Un objectif nouvel de médicament, et la preuve des effets antitumoraux intenses d'un inhibiteur capable de bloquer l'expression de l'objectif sont décrits dans une affiche à présenter à la quatre-vingt-troisième rencontre annuelle de l'association américaine thyroïde, 16-20 octobre 2013, à San Juan, le Porto Rico.

Christina von Roemeling et collègues de la Mayo Clinic, Jacksonville, FL, constaté que la désaturase 1 (SCD1) de stéaroylique-CoA d'enzymes, qui a un rôle dans le métabolisme d'acide gras, est exprimée aux hauts niveaux en prélèvements de tissu des patients présentant le carcinome thyroïdien papillaire (PTC), le carcinome thyroïdien folliculaire de haute catégorie (FTC), et l'ATC. Un inhibiteur de l'expression SCD1 a expliqué l'activité antitumorale intense--prolifération de cellule tumorale réduite et mort cellulaire accrue--particulièrement en cellules d'ATC et montré peu à aucune activité en cellules de ptc ou de FTC. L'ajout séquentiel d'un inhibiteur de protéasome a mené à un effet synergique et à une activité antitumorale améliorée en cellules d'ATC. Les chercheurs proposent l'utilisation combinée d'un inhibiteur SCD1 et d'un inhibiteur de protéasome comme régime thérapeutique neuf qui pourrait bénéficier des patients présentant l'ATC.

« Puisque le cancer de la thyroïde anaplastique est un du plus agressif et de moins traitables de tous les cancers, des traitements neufs sont nécessaires désespérément, » dit Ronald J. Koenig, M.D., Ph.D, co-président du Comité de programme, et professeur, Service de médecine interne, centre médical d'Université du Michigan, Ann Arbor. « L'étude par von Roemeling et collègues est importante parce qu'ils prouvent que les médicaments qui empêchent l'enzyme SCD1 peuvent détruire les cellules de cancer de la thyroïde anaplastiques dans une boîte de Pétri. Ceci conclusion passionnante devra être vérifié dans des modèles animaux de cancer de la thyroïde anaplastique avant la considération des tests cliniques, mais il offre à espoir pour une maladie infiniment nécessitant des traitements neufs. »

Source:

American Thyroid Association (ATA)