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Deux médicaments améliorent en association la survie dans les patients présentant le cancer pancréatique avancé

Les chercheurs au centre hospitalier universitaire d'Hebron de Vall et à l'institut d'Hebron de Vall de l'oncologie (VHIO), ont participé à une étude internationale de la phase III, publiée dans New England Journal de médicament. Les résultats montrent que cela administrer ces deux médicaments améliore en association de manière significative un et la survie biennale dans les patients présentant le cancer pancréatique avancé contre la gemcitabine, la demande de règlement principale ou seule l'approche la plus normale pour ce type de cancer jusqu'à présent.

Le médicament neuf est réglé pour devenir une référence dans le traitement contre le cancer pancréatique avancé.

Une étude multicentre de la phase III, avec des centres participant de 11 pays à l'Amérique du Nord, l'Europe et l'Australie, prouve que l'association médicamenteuse attrapent-paclitaxel et la gemcitabine est plus efficace dans la demande de règlement des patients présentant le cancer pancréatique avancé que seule la gemcitabine, qui a été la demande de règlement normale pour ces patients jusqu'à présent.

Le test clinique, parrainé par Celgene Corporation, 861 patients impliqués, dont la moitié ont été administrées la combinaison d'attraper-paclitaxel/gemcitabine, alors que l'autre moitié recevait seule la gemcitabine. La survie générale médiane était de 8,5 mois pour attrapent-paclitaxel/gemcitabines contre 6,7 mois pour seule la gemcitabine. Les taux de survie d'une année étaient 35% et 22%, respectivement, et taux de survie biennaux étaient 9% et 4%, respectivement. Des effets secondaires assimilés ont été trouvés dans le médicament et la gemcitabine neufs semblables. L'état d'essai a pour cette raison conclu que la combinaison d'attraper-paclitaxel/gemcitabine améliore de manière significative la survie et le taux de réponse généraux dans les patients présentant le cancer pancréatique avancé.

M. Josep Tabernero, chef du service d'oncologie médicale au centre hospitalier universitaire d'Hebron de Vall, directeur de l'institut d'Hebron de Vall de l'oncologie (VHIO), et un des co-auteurs de l'étude, a confirmé que « les résultats de cette étude prennent un pas dans le bon sens vers régler le cancer pancréatique avancé, une maladie avec un pronostic très faible. Nous sommes confiants que la gemcitabine/attrapent-paclitaxel la combinaison deviendra l'une des demandes de règlement de référence pour cette maladie. Des médicaments neufs dans le pipeline dans ce domaine déjà sont mesurés contre cette combinaison comme benchmark pour battre. Le long de ces lignes, les chercheurs à VHIO développent des combinaisons prometteuses de modèle de laboratoire pour le traitement contre le cancer pancréatique. »   

Demande de règlement principale neuve pour le cancer pancréatique

Le cancer pancréatique est la quatrième principale cause de la mort liée au cancer en à l'Europe et aux Etats-Unis. Le traitement de gemcitabine a été la demande de règlement principale normale dans les patients présentant le cancer pancréatique unresectable, localement avancé ou métastatique depuis 1997. Dans la maladie métastatique, la survie d'une année s'échelonne environ de 17 à 23%, alors que la survie de cinq ans est seulement 2%.

Bien que la nombreuse phase II et III des études aient été entreprises sur les médicaments neufs combinés avec la gemcitabine, les la plupart n'ont pas montré l'importante amélioration dans la survie parmi ces patients. La combinaison d'attraper-paclitaxel/gemcitabine ouvre une avenue neuve de demande de règlement dans cette population des patients.

 

Source:

Vall d´Hebron University Hospital and the Vall d'Hebron Institute of Oncology