La droga de Atorvastatin más el ácido zoledronic puede ayudar a tratar toxoplasmosis

Los investigadores en la universidad de Georgia han descubierto que una combinación de dos drogas común prescritas usadas para tratar rico en colesterol y osteoporosis puede servir como el asiento de un nuevo tratamiento para la toxoplasmosis, una infección parásita causada por el gondii del toxoplasma del protozoario. Publicaron sus conclusión recientemente en patógeno de PLOS.

El gondii del toxoplasma es un parásito capaz de infectar casi todos los animales de sangre caliente. Mientras que los adultos humanos sanos no sufren generalmente ningún mal efecto duradero de la infección, puede ser dañina o fatal a los fetos nonatos o a ésos con los sistemas inmunes debilitados.

“Durante muchos años, las terapias para la toxoplasmosis se han centrado en las drogas que apuntan solamente el parásito,” dijeron a Silvia Moreno, autor mayor del artículo y profesor de la biología celular en la universidad de Franklin de UGA de artes y de ciencias. “Pero en este papel, mostramos cómo podemos pegar el parásito con dos drogas simultáneamente, uno que afecte a química de la carrocería en el ordenador principal y uno que afecte al parásito.”

Los investigadores de UGA descubrieron que una combinación del colesterol que baja atorvastatin de la droga y el ácido zoledronic de la medicación de la osteoporosis, de ambos sabidos generalmente por sus nombres comerciales respectivos, de Lipitor y de Zometa, producción cambia en el ordenador principal mamífero y en el parásito que cieguen final la réplica del parásito y la extensión de la infección.

“Estas dos drogas tienen una sinergia fuerte,” dijo a Moreno, que es también una pieza del centro de UGA para las enfermedades globales tropicales y emergentes. “Los ratones que tratamos fueron curados de una infección mortífera usando esta aproximación de la combinación.”

Moreno y sus colegas comenzaron a trabajar en esta combinación de la droga que seguía una serie de experimentos con resultados inesperados. Crearon una versión genético modificada del parásito en el laboratorio que faltó una enzima específica esencial para una de las funciones más básicas del organismo.

Pensaron que tal experimento era una oportunidad excelente de observar cómo la ausencia de esta enzima mataría a los parásitos. Pero cada vez que comprobaron los parásitos supuesto defectuosos, eran sanos y aparecidos totalmente inafectados.

¿“Guardamos el preguntarnos que, “cómo esto suceso? Esta enzima debe ser esencial para la supervivencia del parásito, “” dijo a Zhu-Hong Li, científico de la investigación de UGA y autor importante del artículo. “Es casi como una supervivencia humana sin la comida o el aire.”

Qué él descubrió es que para sobrevivir, el toxoplasma ha desarrollado una capacidad extraordinaria de sacar con sifón composiciones esenciales de su ordenador principal cuando no puede hacerlas en sus las propio. Esto las llevó a la terapia de la dos-droga.

El ácido de Zoledronic previene síntesis en el parásito y el atorvastatin inhibe la producción en el ordenador principal.

Cuando el toxoplasma no puede producir estas moléculas importantes sí mismo o robarlas de su ordenador principal, los parásitos mueren.

“Estas drogas se han estudiado extensivamente, son aprobadas por la FDA y seguro para la mayoría de la gente,” Moreno dijo. “Más, uno no pudo tener que tomar las drogas durante un largo período, apenas de largo bastante para autorizar la infección.”

Moreno advierte que más investigación debe ser hecha antes de que esto se convierta en un tratamiento validado para los seres humanos, pero ella espera que una estrategia similar pudiera trabajar para otras enfermedades parásitas serias, tales como malaria y cryptosporidiosis.

Los experimentos tempranos con una droga antimalarial sugieren ya eso que combina atorvastatin con el fosmidomycin, un antibiótico efectivo contra parásitos de malaria, crean un cóctel antimalarial más potente y puede aminorar el riesgo de resistencia a los medicamentos.