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GenSpera présente des données définitives G-202 de test clinique de la Phase I au Colloque d'EORTC-NCI-AACR

GenSpera, Inc. (OTCBB : GNSZ) annoncé ce Devalingam Mahalingam, DM, PhD, investigateur principal de l'Essai de phase II G-202 dans le carcinome hépatocellulaire, a présenté des données définitives G-202 du test clinique de la Phase I hier au Colloque d'EORTC-NCI-AACR sur des Cibles Moléculaires et à la Thérapeutique de Cancer à Boston, MAMANS (http://www.aacr.org/home/scientists/meetings--workshops/molecular-targets-and-cancer-therapeutics.aspx). En présentant une affiche appelée, « Un Premier-dans-Humain, Étude Clinique de la Phase I de G-202, une Prodrogue Antigène-Lancée par Membrane (PSMA) Prostate-Particulière Thapsigargin-Basée, dans les Patients avec des Tumeurs Solides Avancées, » M. Mahalingam a enregistré que 27% des patients a montré la maladie stable et deux des cinq patients présentant le carcinome hépatocellulaire ont eu une maladie stable prolongée de plus de neuf mois (neuf cycles de demande de règlement). L'essai a soigné un total de 44 patients, avec les cancers de solide-tumeur qui avaient échoué sur des traitements plus précoces, avec l'augmentation des niveaux de dose. Un sous-ensemble de 16 patients a reçu le régime de dosage de la Phase II recommendé, qui a semblé bien-être toléré. M. Mahalingam est un oncologiste au Traitement du Cancer et au Centre de Recherche Au Centre de la Science de Santé d'Université du Texas à San Antonio.

« Ces données définitives de l'étude G-202 de la Phase I ont compris 16 patients soignés à la dose recommendée de la Phase II, cinq de qui ont eu le cancer hépatocellulaire (HCC), » ont dit M. Mahalingam. « Ces deux d'entre eux ont remarqué une période prolongée de la maladie stable est une amélioration remarquable dans la survie, donnée que la survie médiane dans ce groupe fortement traité préalablement est habituellement mesuré en semaines ou mois. Ces résultats d'une manière encourageante forment la base de notre Étude de phase II actuelle de G-202 dans les patients avec HCC avancés qui ont défailli le traitement normal avec Nexavar. »

« Ceci représente la première transmission de nos G-202 données complètes de la Phase I, qui illustrent la sécurité et la tolérabilité de G-202 dans les patients de cancer avancé, » a dit le PRÉSIDENT de Craig Dionne, de PhD, de GenSpera et le Président. « Basé sur la force de ces données, en particulier dans le groupe de malades du cancer de foie, nous avons initié l'Essai de phase II G-202 dans HCC, qui est maintenant ouvert à cinq centres cliniques. Nous sommes excités pour développer ce que nous croyons pouvons constituer une demande de règlement véritablement novatrice pour ce groupe de patients de mal desservi. »

Source : Le Centre de la Science de Santé d'Université du Texas