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GenSpera apresenta-me a dados finais da Fase G-202 ensaio clínico no Simpósio de EORTC-NCI-AACR

GenSpera, Inc. (OTCBB: GNSZ) anunciados esse Devalingam Mahalingam, DM, PhD, investigador principal G-202 da experimentação da Fase II na carcinoma hepatocelular, apresentado dados finais do G-202 Põem Em Fase o ensaio clínico de I ontem no Simpósio de EORTC-NCI-AACR nos Alvos e na Terapêutica Moleculars em Boston, MILIAMPÈRE do Cancro (http://www.aacr.org/home/scientists/meetings--workshops/molecular-targets-and-cancer-therapeutics.aspx). Em apresentar um cartaz chamado, “Uma Primeiro-em-Humana, Fase Mim Estudo Clínico de G-202, Membrana Próstata-Específica um Prodrug (PSMA) Antígeno-Ativado Thapsigargin-Baseado, nos Pacientes com os Tumores Contínuos Avançados,” o Dr. Mahalingam relatou que 27% dos pacientes exibiu a doença estável e dois dos cinco pacientes com carcinoma hepatocelular tiveram uma doença estável prolongada de mais de nove meses (nove ciclos do tratamento). A experimentação tratou um total de 44 pacientes, com os cancros do contínuo-tumor que tinham falhado em umas terapias mais adiantadas, com níveis de dose crescentes. Um subconjunto de 16 pacientes recebeu o regime de dose recomendado da Fase II, que pareceu bem-ser tolerado. O Dr. Mahalingam é um oncologista no Centro da Terapia & de Pesquisa do Cancro No Centro da Ciência da Saúde da Universidade do Texas em San Antonio.

“Estes dados finais da Fase onde Eu o estudo G-202 incluiu 16 pacientes tratados na dose recomendada da Fase II, cinco de quem estiveram com o cancro hepatocelular (HCC),” disse o Dr. Mahalingam. “Esses dois deles experimentaram um período prolongado de doença estável são uma melhoria notável na sobrevivência, dada que a sobrevivência mediana neste grupo pesadamente pre-tratado está medida geralmente nas semanas ou nos meses. Estes resultados encorajadores formam a base de nosso estudo em curso da Fase II de G-202 nos pacientes com HCC avançados que falharam a terapia padrão com Nexavar.”

“Isto representa a primeira comunicação de nossa Fase onde G-202 completa Mim os dados, que ilustram a segurança e a tolerabilidade de G-202 em pacientes que sofre de cancro avançadas,” disseram o CEO de Craig Dionne, de PhD, de GenSpera e o Presidente. “Baseou na força destes dados, particularmente no grupo de pacientes de cancro do fígado, nós iniciou G-202 a experimentação da Fase II em HCC, que está agora aberto em cinco centros clínicos. Nós somos entusiasmado desenvolver o que nós acreditamos podemos constituir um tratamento verdadeiramente inovativo para este grupo de pacientes underserved.”

Source: O Centro da Ciência da Saúde da Universidade do Texas