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GenSpera presenta datos finales G-202 de la juicio clínica de la Fase I en el Simposio de EORTC-NCI-AACR

GenSpera, Inc. (OTCBB: GNSZ) anunciados ese Devalingam Mahalingam, DOCTOR EN MEDICINA, Doctorado, investigador principal G-202 de la juicio de la Fase II en carcinoma hepatocelular, presentado datos finales del G-202 Organizan juicio clínica de I ayer en el Simposio de EORTC-NCI-AACR sobre las Metas y la Terapéutica Moleculares en Boston, MA (http://www.aacr.org/home/scientists/meetings--workshops/molecular-targets-and-cancer-therapeutics.aspx) del Cáncer. En la presentación de un asentador llamado, “Un Primero-en-Humano, Estudio Clínico de la Fase I de G-202, un Profármaco Antígeno-Activado Membrana (PSMA) Próstata-Específica Thapsigargin-Basado, en Pacientes con los Tumores Sólidos Avanzados,” el Dr. Mahalingam señaló que el 27% de los pacientes exhibieron enfermedad estable y dos de los cinco pacientes con carcinoma hepatocelular tenían una enfermedad estable prolongada de más de nueve meses (nueve ciclos del tratamiento). La juicio trató a un total de 44 pacientes, con los cánceres del sólido-tumor que habían fallado en terapias anteriores, con el aumento de niveles de dosis. Un subconjunto de 16 pacientes recibió el régimen de dosificación recomendado de la Fase II, que aparecía bien-ser tolerado. El Dr. Mahalingam es oncólogo en el Centro de la Terapia y de Investigación del Cáncer en El Centro de la Ciencia de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio.

“Estos datos finales del estudio G-202 de la Fase I incluyeron a 16 pacientes tratados en la dosis recomendada de la Fase II, cinco de quién tenían cáncer hepatocelular (HCC),” dijeron al Dr. Mahalingam. “Esos dos de ellos experimentaron un período prolongado de la enfermedad estable es una mejoría notable en la supervivencia, dado que la supervivencia mediana en este grupo pesado pretratado está medida generalmente en semanas o meses. Estos resultados encouraging forman la base de nuestro estudio en curso de la Fase II de G-202 en pacientes con HCC avanzados que han fallado terapia estándar con Nexavar.”

“Esto representa la primera comunicación de nuestros G-202 datos completos de la Fase I, que ilustran el seguro y la tolerabilidad de G-202 en los enfermos de cáncer avanzados,” dijo el CEO de Craig Dionne, del Doctorado, de GenSpera y al Presidente. “Basó basándose en estos datos, determinado en el grupo de enfermos de cáncer del hígado, nosotros inició G-202 la juicio de la Fase II en HCC, que está abierto ahora en cinco centros clínicos. Nos excitan para desarrollar lo que creemos podemos constituir un tratamiento verdaderamente innovador para este grupo de pacientes underserved.”

Fuente: El Centro de la Ciencia de la Salud de la Universidad de Texas