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Les récepteurs de la sérotonine 2C induisent des effets à action rapide d'antidépresseur chez les souris

Plus de 1 dans 10 Américains prennent des antidépresseurs, mais ces médicaments peuvent prendre semaine-et pour quelques patients, mois-avant eux commencent à alléger des sympt40mes. Maintenant, les scientifiques de l'Université de Chicago ont découvert que sélecteur le blocage d'un sous-type de récepteur à la sérotonine induit des effets à action rapide d'antidépresseur chez les souris, indiquant une classe neuve potentielle de thérapeutique pour la dépression. Le travail était le 29 octobre publié en psychiatrie moléculaire.

« Un des plus grands problèmes dans le traitement de la dépression est aujourd'hui un délai dans le début des effets thérapeutiques. Il y a eu un grand besoin de découvrir des médicaments plus à action rapide, » a dit Stephanie Dulawa, PhD, professeur agrégé de la psychiatrie et neurologie comportementale à l'Université de Chicago et à l'auteur supérieur de l'étude.

Le début retardé de la thérapeutique d'antidépresseur peut de manière significative influencer les patients, particulièrement ceux avec le trouble dépressif principal, qui passent souvent des mois commutant entre les médicaments inutiles. Actuel, début de rapid du médicament-ketamine seulement deux et du scopolamine-document. En raison des effets secondaires sévères, cependant, ni l'un ni l'autre ne convient pour l'usage humain.

En recherchant une classe neuve de thérapeutique à action rapide, Dulawa et son équipe ont vérifié les voies biologiques qui avaient été précédemment montrées pour produire des effets d'antidépresseur mais n'avaient été jamais étudiés pour le régime du début. Ils ont regardé différents sous-types de récepteurs à la sérotonine, les protéines qui sont les associés obligatoires pour la sérotonine, une neurotransmetteur qui a été montrée pour régler l'humeur, la mémoire et l'appétit.

De ces sous-types, les récepteurs de la sérotonine 2C sont restés à l'extérieur. Sélecteur blocage de ces récepteurs dans des comportements comme une dépression sensiblement réduits de souris en seulement cinq jours, de comparé à un minimum de deux semaines pour un traitement antidépresseur de contrôle.

« Nous avons observé des effets thérapeutiques à action rapide dans des tâches comportementales multiples après que nous ayons administré les composés qui bloquent sélecteur des récepteurs de la sérotonine 2C, » ayons dit l'opale de repère, un étudiant de troisième cycle à l'Université de Chicago et l'auteur important du papier. « Nous avons commencé nos mesures à cinq jours, mais nous pensons qu'il y a une possibilité qu'il pourrait être efficace encore plus tôt que cela. »

Les récepteurs de la sérotonine 2C empêchent normalement le desserrage de la dopamine, une autre neurotransmetteur couramment liée à l'humeur, de certains neurones. Quand 2C est bloqué, les chercheurs croient, plus de dopamine est déchargés dans des régions du cerveau telles que le cortex préfrontal. L'équipe a également observé l'admission des biomarqueurs qui indiquent l'action d'antidépresseur.

C'est le premier mécanisme biologique neuf qui a montré la capacité d'alléger rapidement des symptômes de dépression depuis le ketamine et la scopolamine, et elle représente potentiellement une alternative beaucoup plus sûre. Quelques antidépresseurs actuels sur du marché les récepteurs de la sérotonine 2C d'affect déjà, bien que pas sélecteur, et Dulawa croie le profil de sécurité est favorable pour l'usage humain. L'équipe vérifie maintenant des composés adaptés pour des tests cliniques.

« Un des avantages primaires à notre découverte est que c'est beaucoup plus d'un objectif innofensif que d'autres qui ont été recensés, » Dulawa a dit.