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I ricevitori della serotonina 2C inducono gli effetti rapido agenti dell'antideprimente in mouse

Più di 1 in 10 Americani cattura gli antideprimente, ma questi farmaci possono catturare settimana-e per alcuni pazienti, mese-prima degli cominciano ad alleviare i sintomi. Ora, gli scienziati dall'università di Chicago hanno scoperto che selettivamente bloccare un sottotipo del ricevitore della serotonina induce gli effetti rapido agenti dell'antideprimente in mouse, indicanti una nuova classe potenziale di terapeutica per la depressione. L'opera è stata pubblicata il 29 ottobre in psichiatria molecolare.

“Uno di più grandi problemi nel trattamento della depressione oggi è una mora nell'inizio degli effetti terapeutici. C'è stato una grande necessità di scoprire le droghe veloce-agenti,„ ha detto Stephanie Dulawa, PhD, professore associato della psichiatria e la neuroscienza comportamentistica all'università di Chicago ed all'autore senior dello studio.

L'inizio in ritardo di terapeutica dell'antideprimente può urtare significativamente i pazienti, particolarmente quelli con disordine depressivo principale, che passare spesso i mesi che passano fra i farmaci inefficaci. Corrente, inizio della rapida di droga-ketamina soltanto due e della scopolamina-mostra. dovuto gli effetti secondari severi, tuttavia, nessuno è adatto ad uso umano.

Nella ricerca della classe nuova di terapeutica rapido agente, Dulawa ed il suo gruppo hanno verificato le vie biologiche che precedentemente erano state indicate per generare gli effetti dell'antideprimente ma mai non erano stati studiati per la tariffa dell'inizio. Hanno esaminato i sottotipi differenti dei ricevitori della serotonina, proteine che sono partner obbligatori per serotonina, un neurotrasmettitore che è stato indicato per regolamentare l'umore, la memoria e l'appetito.

Di questi sottotipi, i ricevitori della serotonina 2C sono stato fuori. Selettivamente bloccare questi ricevitori in mouse ha diminuito significativamente i comportamenti del tipo di depressione in soltanto cinque giorni, confrontati ad un minimo di due settimane per un farmaco antideprimente di controllo.

“Abbiamo osservato gli effetti terapeutici rapido agenti nelle mansioni comportamentistiche multiple dopo che abbiamo amministrato i composti che bloccano selettivamente i ricevitori della serotonina 2C,„ abbiamo detto l'opale del segno, un dottorando all'università di Chicago e l'autore principale del documento. “Abbiamo cominciato le nostre misure ai cinque giorni, ma pensiamo che ci sia una possibilità potrebbe essere efficace ancora più presto di quello.„

I ricevitori della serotonina 2C inibiscono normalmente la versione di dopamina, un altro neurotrasmettitore connesso comunemente con l'umore che, da determinati neuroni. Quando 2C è bloccato, i ricercatori ritengono, più dopamina è scaricato nelle regioni del cervello quale la corteccia prefrontale. Il gruppo egualmente ha osservato l'induzione dei biomarcatori che indicano l'atto dell'antideprimente.

Ciò è il primo nuovo meccanismo biologico che ha indicato la capacità di alleviare rapido i sintomi della depressione dalla ketamina e dalla scopolamina e potenzialmente rappresenta un'alternativa molto più sicura. Alcuni antideprimente correnti del mercato sui ricevitori della serotonina 2C di influenza già, sebbene non selettivamente e Dulawa credi il profilo di sicurezza è favorevoli per uso umano. Il gruppo ora sta studiando i composti adatti a test clinici.

“Uno dei vantaggi primari alla nostra scoperta è che questo è molto più di un obiettivo innocuo che altri che siano stati identificati,„ Dulawa ha detto.