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Los receptores de la serotonina 2C inducen efectos de acción rápida del antidepresivo en ratones

Más de 1 en 10 americanos toma los antidepresivos, pero estas medicaciones pueden tomar semana-y para algunos pacientes, mes-antes de ellas comienzan a aliviar síntomas. Ahora, los científicos de la Universidad de Chicago han descubierto que selectivamente cegar un subtipo del receptor de la serotonina induce efectos de acción rápida del antidepresivo en los ratones, indicando una nueva clase potencial de la terapéutica para la depresión. El trabajo fue publicado el 29 de octubre en psiquiatría molecular.

“Uno de los problemas más grandes del tratamiento de la depresión es hoy un retraso en el inicio de efectos terapéuticos. Ha habido una gran necesidad de descubrir drogas más de acción rápida,” dijo a Stephanie Dulawa, doctorado, profesor adjunto de la psiquiatría y neurología del comportamiento en la Universidad de Chicago y el autor mayor del estudio.

El inicio demorado de la terapéutica del antidepresivo puede afectar importante a los pacientes, especialmente los con desorden depresivo importante, que pasan a menudo los meses que cambian entre las medicaciones ineficaces. Actualmente, inicio del rapid del droga-ketamine solamente dos y de la scopolamine-pieza de convicción. Debido a los efectos secundarios severos, sin embargo, ninguno es conveniente para el uso humano.

En buscar una nueva clase de la terapéutica de acción rápida, Dulawa y sus personas probaron los caminos biológicos que habían sido mostrados previamente para generar efectos del antidepresivo pero nunca habían sido estudiados para el índice de inicio. Observaban diversos subtipos de los receptores de la serotonina, las proteínas que son socios obligatorios para la serotonina, un neurotransmisor que se ha mostrado para regular humor, memoria y apetito.

De estos subtipos, los receptores de la serotonina 2C se destacaban. Selectivamente cegar estos receptores en ratones redujo importante depresión-como comportamientos en solamente cinco días, comparados a una condición atmosférica mínima de dos semanas para una medicación de antidepresivo del mando.

“Observamos efectos terapéuticos de acción rápida en tareas del comportamiento múltiples después de que administráramos las composiciones que ciegan selectivamente los receptores de la serotonina 2C,” dijéramos el ópalo de la marca, un estudiante de tercer ciclo en la Universidad de Chicago y al autor importante del papel. “Comenzamos nuestras mediciones en cinco días, pero pensamos que hay una posibilidad que podría ser efectivo incluso más pronto que eso.”

Los receptores de la serotonina 2C inhiben normalmente la baja de la dopamina, otro neurotransmisor asociado común a humor, de ciertas neuronas. Cuando se ciega 2C, los investigadores creen, más dopamina se liberan en las regiones del cerebro tales como la corteza prefrontal. Las personas también observaron la inducción de los biomarkers que indican la acción del antidepresivo.

Éste es el primer nuevo mecanismo biológico que ha mostrado la capacidad de aliviar rápidamente síntomas de la depresión desde el ketamine y el scopolamine, y potencialmente representa una opción mucho más segura. Algunos antidepresivos actuales en del mercado los receptores de la serotonina 2C de la influencia ya, aunque no selectivamente, y Dulawa crea el perfil de seguro son favorables para el uso humano. Las personas ahora están investigando las composiciones convenientes para las juicios clínicas.

“Una de las ventajas primarias a nuestro descubrimiento es que éste es mucho más de un objetivo inofensivo que otras se han determinado que,” Dulawa dijo.