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Les risques de développer l'insuffisance rénale, déficit de calcium d'acide de zolédronique sont extrêmement rares

Les risques de développer l'insuffisance rénale et un déficit de calcium de l'acide populaire de zolédronique de médicament d'ostéoporose sont extrêmement rares, selon des chercheurs au système de santé d'Universtié de Loyola (LUHS). Ces découvertes ont été présentées plus tôt ce mois-ci à la société américaine pour la rencontre annuelle d'os et de recherches minérales.

La « ostéoporose est un problème de croissance dans ce pays, » a dit les ploucs de Laurae, le premier auteur et l'étudiant en médecine d'École de Médecine de Stritch. « Ces découvertes sont valeur pour les millions d'Américains qui souffrent de l'ostéoporose et considèrent leurs options de demande de règlement. »

L'acide de zolédronique est utilisé généralement pour traiter l'ostéoporose. La demande de règlement renforce des os en augmentant le procédé par lequel l'os est décomposé et remplacé par le tissu osseux neuf. Tandis que ce médicament est efficace à éviter et à traiter l'ostéoporose, les effets secondaires potentiels comprennent l'insuffisance rénale et la hypocalcémie.

L'insuffisance rénale se produit quand les reins ne filtrent pas adéquat des produits de déchets du sang tandis que la hypocalcémie est caractérisée par les taux de calcium bas dans le sang. Cette condition peut mener à un grand choix de sympt40mes, y compris la faiblesse, les crampes musculaires, la nervosité excessive, les maux de tête ou la contraction incontrôlable et la restriction dans certains muscles.

« Cette étude nous a aidés à déterminer la gravité et prévalence de ces effets secondaires, » a dit Pauline Camacho, DM, chercheur d'étude et directrice de l'ostéoporose d'Universtié de Loyola et du centre de maladie osseuse métabolique. « Ceci nous aidera à évaluer quels patients sont de bons candidats pour cette demande de règlement. »

Les chercheurs ont étudié 237 patients avant et après qu'ils aient reçu des injections d'acide de zolédronique. Ils ont constaté qu'un léger et cliniquement déclin non significatif dans les taux de calcium peut être vu après la première infusion, mais ces effets semblent être passagers. Les découvertes s'appliquent seulement aux personnes avec les niveaux de vitamine D et le fonctionnement normaux de rein avant l'infusion et ne peuvent pas être généralisées à ceux avec l'insuffisance rénale et le calcium existant et les carences en vitamine D.

Source:

Loyola University Health System