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Diagnose d'EKF pour introduire l'analyseur mis à jour de POC et le kit d'essai sTNFr1 neuf chez Medica 2013

La diagnose d'EKF, les affaires globales de diagnose de remarque-de-soins, annonce qu'il présentera en première deux tests diagnostique nouveaux chez Medica 2013, 20th au 23 novembrerd , Düsseldorf, Allemagne.

Sur le gabarit C70 en Hall 3, EKF introduira une version actualisée du lactate Scout+, un analyseur tenu dans la main de POC pour la mesure du lactate. Cette troisième version du lactate Scout+ comporte la compensation d'hématocrite qui s'assure seulement que les résultats de l'analyseur sont hautement précis, en particulier dans les sujets avec des fortes concentrations d'hématocrite telles que des athlètes et des nouveaux-nés d'élite.

Analyseur tenu dans la main de POC du lactate Scout+ pour la mesure de lactate.
Analyseur tenu dans la main de POC du lactate Scout+ pour la mesure de lactate. Crédit d'image : Diagnose d'EKF

Une deuxième caractéristique de l'analyseur mis à jour est que le lactate Scout+ fournit maintenant les résultats les plus rapides (10 secondes) du plus petit échantillon de sang capillaire (0,2 µL) de n'importe quel dispositif de concurrence.

Le deuxième test à introduire par EKF chez Medica est un kit d'essai neuf pour le récepteur soluble 1 (sTNFr1) de facteur de nécrose tumorale. sTNFr1 recense des diabétiques au haut risque de la maladie rénale d'étape d'extrémité (ESRD), jusqu'à 10 ans à l'avance. Basé sur un ELISA normal, le test trouve les niveaux de diffusion de sTNFr1 en juste quelques heures. Le diagnostic précoce de l'ESRD mène aux résultats patients améliorés et aux coûts réduits de santé. Le nécessaire d'ELISA, qui a été développé conjointement avec le diabète de Joslin centrent à Boston, Etats-Unis, est également procurable pour la vente.

Le Président d'EKF, Julian Baines commenté, « 20 ans après le début de la néphropathie manifeste, approximativement 20% de diabétiques aura progressé à l'ESRD. Notre analyse sTNFr1 mènera aux améliorations de la manière que des patients sont managés et réduira le fardeau sur des systèmes de santé. Nous sommes confiants que sTNFr1 fournira une opération-modification de la manière que l'ESRD est trouvé et managé et nous sommes en cours de recenser les laboratoires de test accrédités aux Etats-Unis pour compléter notre travail en Europe. »

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