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I sistemi diagnostici di EKF da presentare hanno migliorato l'analizzatore di POC ed il nuovo kit della prova sTNFr1 a Medica 2013

I sistemi diagnostici di EKF, l'affare globale di sistemi diagnostici di punto-de-cura, annuncia che premiering due test diagnostici novelli a Medica 2013, 20th al 23 novembrerd , Düsseldorf, Germania.

Sul supporto C70 in Corridoio 3, EKF introdurrà una versione aggiornata del lattato Scout+, un analizzatore tenuto in mano di POC per la misura del lattato. Questa terza versione del lattato Scout+ caratterizza la compensazione dell'ematocrito che assicura unicamente che i risultati dall'analizzatore siano altamente accurati, specialmente negli oggetti con le alte concentrazioni di ematocrito quali gli atleti di elite ed i neonati.

Analizzatore tenuto in mano di POC del lattato Scout+ per la misura del lattato.
Analizzatore tenuto in mano di POC del lattato Scout+ per la misura del lattato. Credito di immagine: Sistemi diagnostici di EKF

Una seconda funzionalità dell'analizzatore migliorato è che il lattato Scout+ ora fornisce i risultati più veloci (10 secondi) dal più piccolo campione di sangue capillare (0,2 µL) di tutta l'unità in competizione.

La seconda prova da presentare da EKF a Medica è un nuovo kit della prova per il ricevitore solubile 1 (sTNFr1) di fattore di necrosi tumorale. sTNFr1 identifica in anticipo i pazienti diabetici ad ad alto rischio della malattia renale della fase (ESRD) dell'estremità, fino a 10 anni. Sulla base di un ELISA standard, la prova individua i livelli di circolazione di sTNFr1 appena in alcune ore. La diagnosi precoce di ESRD piombo ai risultati pazienti migliori ed ai costi diminuiti di sanità. Il kit di ELISA, che è stato sviluppato insieme con il centro del diabete di Joslin a Boston, U.S.A., è egualmente disponibile per la vendita.

IL CEO di EKF, Julian Baines ha commentato, “20 anni dopo l'inizio della nefropatia evidente, circa 20% dei pazienti diabetici avrà diventato ESRD. La nostra analisi sTNFr1 piombo ai miglioramenti nel modo che i pazienti sono gestiti e diminuirà il carico sui sistemi sanitari. Siamo sicuri che sTNFr1 fornirà un punto-cambiamento nel modo che ESRD è individuato e che gestito e siamo nel corso dell'identificazione dei laboratori di prova accreditati in U.S.A. per complementare il nostro lavoro in Europa.„

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