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Zalicus annonce des résultats de haut-line Z160 des études cliniques de la phase 2 dans des signes de douleur chronique

Zalicus Inc. (marché financier de Nasdaq : ZLCS), une compagnie biopharmaceutical qui découvre et développe des demandes de règlement nouvelles pour des patients souffrant de la douleur, haut-line aujourd'hui annoncé résulte des 2 études cliniques en deux étapes de Z160 dans des signes de douleur chronique. Z160 n'a pas contacté le point final primaire dans l'un ou l'autre des études cliniques de la phase 2 dans les patients présentant la radiculopathie lombo-sacrée (LSR) et la névralgie goujon-herpétique (PHN). Z160 s'est avéré généralement sûr et bien-a été toléré sans des événements défavorables sérieux médicament médicament. Basé sur ces résultats, Zalicus discontinue le programme Z160 et les régimes pour concentrer les efforts sur Z944, son modulateur oral nouveau de canal calcique de T-type à l'étude pour le traitement de la douleur.

« En dépit de son profil préclinique prometteur, Z160 ne pouvait pas traduire ces résultats en efficacité clinique. Un examen des caractéristiques expliquent que les deux études ont été entreprises d'une mode rigoureuse et eues comme conséquence l'exposition adéquate de Z160, pourtant pour expliquer une différence en réalité de placebo sur tout point final, » a dit le repère H.N. Corrigan, DM, Président et Directeur Général de Zalicus. « Il y a un besoin imprévisible significatif et efficace des traitements de douleur basés paropioid nouveau, et il était notre espoir sincère que Z160, avec son mécanisme nouveau d'action, offrirait le potentiel de fournir l'aide aux millions de patients qui souffrent de la douleur névropathique continuelle. »

Source:

Zalicus Inc.