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Zalicus anuncia a parte-linha resultados Z160 dos estudos clínicos da fase 2 em indicações crônicas da dor

Zalicus Inc. (mercado de capital do Nasdaq: ZLCS), uma empresa biofarmaceutico que descubra e desenvolva tratamentos novos para os pacientes que sofrem da dor, parte-linha hoje anunciada resulta dos 2 estudos clínicos bifásicos de Z160 em indicações crônicas da dor. Z160 não encontrou o valor-limite preliminar em qualquer um dos estudos clínicos da fase 2 nos pacientes com radiculopathy lumbosacral (LSR) e nevralgia cargo-herpetic (PHN). Z160 foi mostrado para ser geralmente seguro e bem-tolerado sem eventos adversos sérios droga-relacionados. Baseado nestes resultados, Zalicus está interrompendo o programa Z160 e os planos para focalizar esforços em Z944, seu T-tipo oral novo modulador do canal do cálcio durante o processo de desenvolvimento para o tratamento da dor.

“Apesar de seu perfil pré-clínico prometedor, Z160 era incapaz de traduzir aqueles resultados na eficácia clínica. Uma revisão dos dados demonstra que ambos os estudos estiveram conduzidos em uma forma rigorosa e conduzidos à exposição adequada de Z160, contudo não demonstram uma diferença de facto do placebo em algum valor-limite,” disse Mark H.N. Corrigan, DM, presidente e director geral de Zalicus. “Há uma necessidade não satisfeita significativa para o não-opiáceo novo e eficaz terapias baseadas da dor, e era nossa esperança sincera que Z160, com seu mecanismo novo da acção, ofereceria o potencial fornecer o relevo a milhões de pacientes que sofrem da dor neuropathic crônica.”

Source:

Zalicus Inc.