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Zalicus anuncia la capota-línea resultados Z160 de estudios clínicos de la fase 2 en indicaciones crónicas del dolor

Zalicus Inc. (mercado de capitales del Nasdaq: ZLCS), una compañía biopharmaceutical que descubra y desarrolle los tratamientos nuevos para los pacientes que sufren de dolor, capota-línea hoy anunciada resulta de 2 estudios clínicos bifásicos de Z160 en indicaciones crónicas del dolor. Z160 no resolvió la punto final primaria en cualquiera de los estudios clínicos de la fase 2 en pacientes con radiculopatía sacrolumbar (LSR) y la neuralgia poste-herpética (PHN). Z160 fue mostrado para ser generalmente seguro y bien-tolerado sin acciones adversas serias relacionadas con drogas. De acuerdo con estos resultados, Zalicus está interrumpiendo el programa Z160 y los planes para centrarse los esfuerzos en Z944, su T-tipo oral nuevo modulador del canal del calcio en el revelado para el tratamiento del dolor.

“A pesar de su perfil preclínico prometedor, Z160 no podía traducir esos resultados a eficacia clínica. Una revista de los datos demuestra que ambos estudios conducto en una moda rigurosa y fueron dados lugar a la exposición adecuada de Z160, con todo no podido demostrar una diferencia en efecto del placebo en cualquier punto final,” dijo la marca H.N. Corrigan, Doctor en Medicina, Presidente y Director General de Zalicus. “Hay una necesidad incumplida importante y efectivo las terapias basadas del no-opiáceo nuevo del dolor, y era nuestra esperanza sincera que Z160, con su mecanismo nuevo de la acción, ofrecería el potencial de ofrecer relevo a millones de pacientes que sufren de dolor neuropático crónico.”

Source:

Zalicus Inc.