L'Étude prouve que le geranylgeraniol supprime la viabilité des cellules humaines de carcinome de la prostate DU145

Les Chercheurs à l'Université de la Femme du Texas ont prouvé qu'un geranylgeraniol de diterpène trouvé en huile en bois d'huile de lin, de toona de Cedrela, huile de fruit de branca de sucupira et plus récent, huile de graines de rocouyer, supprimée la viabilité des cellules humaines de carcinome de la prostate DU145 par l'intermédiaire de l'arrestation de cycle cellulaire à la Phase G1 et l'initiation de l'apoptose. Cette conclusion, enregistrée dans la question de Novembre 2013 de la Biologie et du Médicament Expérimentaux, fournit la preuve récente supportant le potentiel tumeur-suppressif des isoprenoids diététiques, une classe des phytochemicals entourant ~55.000 mevalonate-a dérivé les métabolites secondaires.

« Cette ligne de travail remonte aux années 1980 où l'Université des groupes du Wisconsin a abouti par le Jeu Rouleau-tambour. Charles Elson et Michael Gould ont découvert l'activité antitumorale des monoterpènes et peu après, du sesqui- et des diterpènes. » ledit M. Huanbiao Mo, auteur supérieur et professeur dans le Service de Nutrition et les Sciences De L'alimentation. Ces composés, présentent largement en fruits, légumes et des textures, se sont avérées beaucoup plus pertinentes en supprimant l'accroissement des cellules tumorales que celle des cellules normales. Une étude par le groupe du MOIS dans une délivrance 2011 de la Biologie et du Médicament Expérimentaux (236:604-613) a prouvé que les fibroblastes normaux sont plus résistantes de 10 fois que les cellules murines du mélanome B16 à l'élimination geranylgeraniol-assistée d'accroissement. Cette action tumeur-visée des isoprenoids a été manifestée dans les études des animaux n'affichant aucune toxicité des isoprenoids aux doses tumeur-suppressives (révisées par MOIS et Elson, Med de Biol d'Exp, 2004, 229:567-85). Les Anciens travaux ont également suggéré l'incidence synergique des isoprenoids sur la croissance tumorale, une conclusion de rester à confirmer dans le cancer de la prostate.

En collaboration avec le Centre Médical Du Sud-ouest d'Université du Texas (UTSW) à Dallas, les chercheurs ont constaté que l'activité tumeur-suppressive du geranylgeraniol a été accompagnée du vers le bas-règlement de la réductase de CoA de HMG, une enzyme principale dans la voie de mevalonate qui fournit les clichés intermédiaires essentiels pour la modification de posttranslational des protéines accroissement accroissement telles que Ras, lamins nucléaires et récepteurs du facteur de croissance insulinoïdes. l'élimination Isoprenoid-Assistée de la réductase de CoA de HMG dans les tumeurs a été précédemment marquée avec l'arrestation d'accroissement ; ce dernier a été atténué par le mevalonate supplémentaire. « C'est la première fois que le geranylgeraniol s'est avéré pour supprimer la réductase de CoA de HMG en cellules de cancer de la prostate, » a dit M. Russell DeBose-Boyd, co-auteur et professeur au Service de Génétique Moléculaire et Howard Hughes Medical Institute à UTSW.

D'Autres contributeurs sont des étudiants de troisième cycle Nicolle Fernandes (maintenant à l'Université De L'Etat De Bille), Hoda Yeganehjoo, Rajasekhar Katuru (maintenant au Centre Médical Général de Baton Rouge), Lindsey Morris (UTSW), et Michon et M. Zhi-Ling Yu de Renee d'Université de Baptiste de Hong Kong.

M. Steven R. Goodman, Rédacteur-en-chef de Biologie et de Médicament Expérimentaux, a dit que « Cette étude par Huanbiao MOIS et collègues à l'Université de la Femme du Texas et au Centre Médical Du Sud-ouest d'UT explique que le geranylgeraniol entraîne la mort dépendante de la dose d'apoptotique des cellules humaines de carcinome de prostate. Elles prouvent davantage que ce support de offre de réductase de CoA des downregulates HMG de diterpine au concept que la privation de mevalonate entraîne à arrestation de cycle cellulaire à la Phase G1 menant à la mort d'apoptotique des cellules de carcinome de prostate. D'une Manière Primordiale cet article suggère que le geranylgeraniol mérite davantage d'étude comme traitement potentiel pour le cancer de la prostate humain. »

Source : Société pour la Biologie et le Médicament Expérimentaux