Lo Studio indica che il geranylgeraniol sopprime l'attuabilità delle celle umane di carcinoma della prostata DU145

I Ricercatori all'Università della Donna del Texas hanno indicato che un geranylgeraniol del diterpene trovato più recentemente in olio di legno dell'olio di lino, del toona del Cedrela, olio della frutta di branca di sucupira e, olio di semi dell'annatto, soppresso l'attuabilità delle celle umane di carcinoma della prostata DU145 via l'arresto del ciclo cellulare alla fase G1 e l'inizio del apoptosis. Questa individuazione, riferita nell'emissione Del novembre 2013 di Biologia e di Medicina Sperimentali, assicura la prova recente che supporta il potenziale tumore-soppressivo dei isoprenoids dietetici, classe A di phytochemicals che comprendono ~55.000 mevalonate-ha derivato i metaboliti secondari.

“Questa linea di lavoro data dagli anni 80 in cui l'Università di gruppi di Wisconsin piombo da DRS. Charles Elson e Michael Gould hanno scoperto l'attività antitumorale dei monoterpeni e presto dopo, del sesqui- e dei diterpeni.„ Dott. detto Huanbiao Mo, autore senior ed il professor nel Dipartimento di Nutrizione e di Scienze Dell'alimentazione. Questi composti, ampiamente presentano in frutta, verdure ed i granuli, sono stati trovati per essere molto più efficaci nella soppressione della crescita delle celle del tumore che quello delle celle normali. Uno studio dal gruppo del Mo in un'emissione 2011 di Biologia e di Medicina Sperimentali (236:604-613) ha indicato che i fibroblasti normali sono più resistenti di 10 volte delle celle murine del melanoma B16 a soppressione geranylgeraniol-mediata della crescita. Questo atto tumore-mirato a dei isoprenoids è stato manifestato negli studi sugli animali che non mostrano la tossicità dei isoprenoids alle dosi tumore-soppressive (esaminate dal Mo & da Elson, Med di Biol di Exp, 2004, 229:567-85). Il lavoro precedente egualmente ha suggerito l'impatto sinergico dei isoprenoids sulla crescita del tumore, un'individuazione restare confermare nel carcinoma della prostata.

In collaborazione con il Centro Medico Sudoccidentale dell'Università del Texas (UTSW) a Dallas, i ricercatori hanno trovato che l'attività tumore-soppressiva del geranylgeraniol è stata accompagnata dal giù-regolamento della riduttasi del CoA di HMG, un enzima chiave nella via del mevalonate che fornisce i composti intermedi essenziali per la modifica di posttranslational delle proteine in relazione con la crescita quali Ras, lamins nucleari ed i ricevitori del tipo di insulina di fattore di crescita. la soppressione Isoprenoid-Mediata della riduttasi del CoA di HMG in tumori precedentemente è stata correlata all'arresto di crescita; l'ultimo è stato attenuato da mevalonate supplementare. “Questo è la prima volta che il geranylgeraniol è stato trovato per sopprimere la riduttasi del CoA di HMG in celle di carcinoma della prostata,„ ha detto il Dott. Russell DeBose-Boyd, co-author ed il professor nel Dipartimento della Genetica Molecolare e del Howard Hughes Medical Institute a UTSW.

Altri contributori sono dottorandi Nicolle Fernandes (ora alla Ball State University), Hoda Yeganehjoo, Rajasekhar Katuru (ora al Centro Medico Generale di Baton Rouge), Lindsey Morris (UTSW) ed il Michon di Renee ed il Dott. Zhi-Ling Yu della Hong Kong Baptist University.

Il Dott. Steven R. Goodman, il Redattore capo di Biologia e di Medicina Sperimentali, ha detto che “Questo studio da Huanbiao Mo e colleghi all'Università della Donna del Texas ed al Centro Medico Sudoccidentale di UT dimostra che il geranylgeraniol causa la morte apoptotic dipendente dalla dose delle celle umane di carcinoma della prostata. Più ulteriormente indicano che questo supporto d'offerta della riduttasi del CoA dei downregulates HMG di diterpine al concetto che la privazione del mevalonate causa ad arresto del ciclo cellulare alla fase G1 che piombo alla morte apoptotic delle celle di carcinoma della prostata. Questo articolo suggerisce D'importanza che il geranylgeraniol meriti ulteriore studio come terapia potenziale per carcinoma della prostata umano.„

Sorgente: Società per Biologia e Medicina Sperimentali