Iniciativa colaboradora estabelecida para criar caminhos do tratamento da medicina da precisão para cancros avançados

Dana-Farber, Brigham e mulheres, hospital de crianças de Boston e instituto largo a colaborar para aproveitar dados genéticos para pacientes

O centro comum para a medicina da precisão do cancro, uma iniciativa colaboradora entre o Dana-Farber Cancer Institute, o hospital de Brigham e de mulheres, o hospital de crianças de Boston, e o instituto largo do MIT e do Harvard, foram estabelecidos para criar da “caminhos do tratamento da medicina precisão” para pacientes com os cancros avançados e para apressar a revelação de terapias personalizadas.

O centro comum reune a experiência e os recursos nas capacidades avançadas que incluem arranjar em seqüência do ADN e as outras tecnologias de perfilamento moleculars do tumor, patologia, radiologia, cirurgia, interpretação computacional, e os sistemas modelo do tumor novo; e reforça o comprometimento comum para levar a cabo avanços em genéticas do cancro para melhorar o assistência ao paciente. Será sediado em Dana-Farber.

“Este centro permitirá que nós sejam posicionados óptima para responder às perguntas grandes em genéticas do cancro, especialmente como afectam a tomada de decisão clínica,” disse Levi Garraway, DM, PhD, professor adjunto da medicina em Dana-Farber e director do centro novo. “Nós procuramos compreender que alterações genéticas e outras moleculars prevêem como os tumores responderão às drogas visadas, porque alguns pacientes se tornam resistentes às drogas, e o que esse significa sobre os tratamentos que devem ser tentados em seguida.”

“Nossa missão é acelerar a revelação das terapias personalizadas que conseguem o controlo de enfermidades a longo prazo e, eventualmente, a cura de muitos pacientes com cancro avançado,” Garraway disse. Os termos “precisão” e “personalizaram” ambos referem um formulário emergente do cuidado do cancro que identifica mudanças genéticas dentro do tumor de um paciente que pode ser usado para prever como se comportará e que se droga será o mais eficaz contra ele.

“O centro está criando uma capacidade nova para usar estes recursos enormes em arranjar em seqüência e a patologia e a certificação dos dados conseguem aos cuidadors ajudar a personalizar o tratamento,” disse o Benz de Edward, Jr., DM, presidente de Dana-Farber.

“Esta colaboração emocionante permitirá que a descoberta animador de análise genética avançada do cancro seja traduzida no cuidado clínico,” disse Betsy Nabel, DM, presidente de Brigham e hospital das mulheres (BWH). Os “pacientes tirarão proveito de ter as descobertas genéticas as mais atrasadas aplicadas a um plano individual do tratamento que faça uma diferença em seu cuidado.”

“Este é um momento extraordinário na biomedicina,” disse o Lander de Eric, o PhD, o presidente e o director do instituto largo. “Aprendendo da informação genomic obtida no curso do cuidado clínico dos pacientes, este centro novo notável poised para fazer descobertas críticas, e para assegurar-se de que aquelas descobertas obtenham traduzidas de volta à clínica.”

Uma parte fundamental do centro será um programa para obter e caracterizar biópsias novas dos tumores dos pacientes durante seu tratamento. Os cientistas estudarão o ADN, o RNA, e a proteína nas amostras da biópsia para compreender melhor como os cancros respondem ou se tornam resistentes às drogas. Além, alguns dos espécimes serão usados para gerar linha celular do cancro no laboratório.

“Este centro permitirá que nós aprendam que mudanças genéticas estão conduzindo os cancros de cada paciente, como as mudanças ocorrem, e quando no curso do cuidado do cancro de cada paciente estas mudanças genéticas exercem seus efeitos,” disseram Neal Lindeman, DM, director do centro para laboratório molecular avançado dos diagnósticos no departamento de BWH da patologia. “Toda esta informação pode ser usada para projectar os tratamentos que são mais eficazes desde o início e podem ser usados para antecipar as mudanças que cada cancro fará durante o tratamento, nas esperanças de ficar “uma etapa adiante” da doença ao longo do tempo.”

“O centro novo representa uma etapa emocionante para a frente no trajecto para desenvolver mais tratamentos costurados às características particulares do cancro de uma criança,” disse que Katherine A. Janeway, DM, MMSc, um oncologista pediatra em desordens de Dana-Farber/de cancro e de sangue crianças de Boston se centra (BCH). “Os cancros pediatras diferem frequentemente substancialmente dos cancros adultos, e o centro novo avança nossa capacidade para compreender o perfil genético de malignidades da infância e para melhorar finalmente o saque nossos pacientes novos.”

O centro manterá Dana Farber/Brigham e centro do cancro das mulheres no pelotão da frente da medicina do cancro da precisão. Os líderes Center adicionam que são esperançosos o centro comum ganharão subsídios de investigação em grande escala adicionais do governo federal, da indústria, e da filantropia para ajudar a mover para a frente o campo.

Os cientistas partner com os líderes do projecto de investigação de dois anos da genética do cancro do perfil. Esse programa arranja em seqüência actualmente o ADN em 305 genes cancro-relacionados do adulto de consentimento e de pacientes que sofre de cancro pediatras em DFCI, em BWH e em BCH. Algumas destas alterações do ADN podem ser visadas pelas drogas que estão sendo testadas nos ensaios clínicos.

Além, Garraway conduz um estudo chamado CanSeq, que arranja em seqüência o “exome inteiro” - os milhares de genes que levam receitas para proteínas mas não são sabidos para ser envolvidos no cancro. CanSeq transformar-se-á uma parte integrante do centro novo, com os cientistas que estudam o valor de arranjar em seqüência inteiro-exome caro no cuidado do cancro.

“Nós queremos encontrar como útil isto seríamos - talvez é demasiada informação, ou não bastante,” disse Garraway. Os pesquisadores de CanSeq são em processo de arranjar em seqüência os exomes inteiros de 50 pacientes do pulmão e de cancro do cólon como parte do estudo piloto.

Porque arranjar em seqüência do genoma produz uma quantidade maciça de dados, o centro novo criará um grupo computacional da biologia que trabalha nos espaços em DFCI, no largo, e em BWH. Incluirá biólogos, bioinformaticians, e Software Engineers para abrir caminho algoritmos novos para processar e interpretar os dados fornecidos arranjando em seqüência.

Estas instituições igualmente apoiarão um laboratório translational da inovação para uma variedade de estudos em mutações “accionáveis” do cancro, em resistência de droga, e em estudos pré-clínicos de combinações visadas da droga.

“Finalmente, toda a esta é para pacientes,” Garraway disse. “Nós precisamos de figurar para fora como leverage esta hora muito emocionante de forjar o que pode ser uma maneira nova de praticar a medicina do cancro.”