Montaje preliminar colaborativo para crear los caminos del tratamiento del remedio de la precisión para los cánceres avanzados

Dana-Farber, Brigham y mujeres, el hospital de los niños de Boston e instituto amplio a colaborar para aprovechar los datos genéticos para los pacientes

Han establecido el centro común para el remedio de la precisión del cáncer, una iniciativa colaborativa entre Dana-Farber Cancer Institute, el hospital de Brigham y de las mujeres, el hospital de niños de Boston, y al instituto amplio del MIT y de Harvard, para crear “caminos del tratamiento del remedio de la precisión” para los pacientes con los cánceres avanzados y para apresurar el revelado de terapias personalizadas.

El centro común reúne experiencia y los recursos en capacidades avanzadas incluyendo la secuencia de la DNA y las otras tecnologías de perfilado moleculares del tumor, patología, radiología, cirugía, interpretación de cómputo, y los sistemas modelo del nuevo tumor; y refuerza la consolidación común para perseguir avances en genéticas del cáncer para perfeccionar atención a los pacientes. Será establecida jefatura en Dana-Farber.

“Este centro permitirá que nos coloquen óptimo para contestar a las preguntas grandes en genéticas del cáncer, especialmente como afectan a la toma de decisión clínica,” dijo Levi Garraway, Doctor en Medicina, doctorado, profesor adjunto del remedio en Dana-Farber y el director del nuevo centro. “Intentamos entender qué cambios genéticos y otros moleculares predicen cómo los tumores responderán a las drogas apuntadas, porqué algunos pacientes hacen resistentes a las drogas, y qué ese significa sobre los tratamientos que se deben intentar después.”

“Nuestra misión es acelerar el revelado de las terapias personalizadas que logran el control de enfermedades a largo plazo y, eventual, la vulcanización de muchos pacientes con el cáncer avanzado,” Garraway dijo. Los términos “precisión” y “personalizaron” ambos refieren a una forma emergente del cuidado del cáncer que determina cambios genéticos dentro del tumor de un paciente que se puede utilizar para predecir cómo se comportará y que droga será el más efectivo contra ella.

“El centro está creando una nueva capacidad para utilizar estos recursos enormes en la secuencia y la patología y asegurarse de los datos consigue a los cuidadores ayudar a modificar el tratamiento para requisitos particulares,” dijo el Benz de Edward, Jr., Doctor en Medicina, presidente de Dana-Farber.

“Esta colaboración emocionante permitirá que la ruptura vivificante del análisis genético avanzado del cáncer sea traducida a cuidado clínico,” dijo a Betsy Nabel, Doctor en Medicina, presidente de Brigham y el hospital de las mujeres (BWH). Los “pacientes se beneficiarán de tener los últimos descubrimientos genéticos aplicados a un plan individual del tratamiento que diferencie en su cuidado.”

“Esto es un momento extraordinario en biomedecina,” dijo el Lander de Eric, el doctorado, el presidente y al director del instituto amplio. “Aprendiendo de la información genomic obtenida en el curso del cuidado clínico de pacientes, este nuevo centro notable será contrapesado para hacer descubrimientos críticos, y para asegurarse de que esos descubrimientos consiguen traducidos de nuevo a la clínica.”

Una parte fundamental del centro será un programa para obtener y para caracterizar nuevas biopsias de los tumores de los pacientes durante su tratamiento. Los científicos estudiarán la DNA, el ARN, y la proteína en las muestras de la biopsia para entender mejor cómo los cánceres responden o llegan a ser resistentes a las drogas. Además, algunos de los especímenes serán utilizados para generar variedades de células del cáncer en el laboratorio.

“Este centro permitirá que aprendamos qué cambios genéticos están impulsando los cánceres de cada paciente, cómo ocurren los cambios, y cuando en el curso del cuidado del cáncer de cada paciente estos cambios genéticos ejercen sus efectos,” dijeron a Neal Lindeman, Doctor en Medicina, director del centro para el laboratorio molecular avanzado de los diagnósticos en el departamento de BWH de la patología. “Toda esta información se puede utilizar para diseñar los tratamientos que son más efectivos desde el principio y se pueden utilizar para anticipar los cambios que cada cáncer realizará durante el tratamiento, en las esperanzas de tirante “un paso delante” de la enfermedad en un cierto plazo.”

“El nuevo centro representa un paso emocionante adelante en el camino hacia desarrollar más tratamientos adaptados a las características determinadas del cáncer de un niño,” dijo que Katherine A. Janeway, Doctor en Medicina, MMSc, un oncólogo pediátrico en Dana-Farber/el cáncer de los niños de Boston y los desordenes de sangre centran (BCH). Los “cánceres pediátricos difieren a menudo substancialmente de cánceres adultos, y el nuevo centro avance nuestra capacidad de entender el perfil genético de las malignidades de la niñez y de mejorar final servicio nuestros pacientes jovenes.”

El centro guardará Dana Farber/Brigham y el centro del cáncer de las mujeres en la vanguardia del remedio del cáncer de la precisión. Los líderes de centro agregan que están esperanzados el centro común ganarán becas de investigación en grande adicionales del gobierno federal, de la industria, y de la filantropía para ayudar a mover el campo adelante.

Los científicos partner con los líderes del proyecto de investigación de dos años de la genética del cáncer del perfil. Ese programa ordena actualmente la DNA en 305 genes cáncer-relacionados del adulto que consiente y de enfermos de cáncer pediátricos en DFCI, BWH y BCH. Algunos de estos cambios de la DNA se pueden apuntar por las drogas que son probadas en juicios clínicas.

Además, Garraway lleva un estudio llamado CanSeq, que ordena el “exome entero” - los millares de genes que lleven las recetas para las proteínas pero no se saben para ser implicados en cáncer. CanSeq se convertirá en una parte integrante del nuevo centro, con los científicos estudiando el valor de la secuencia entera-exome costosa en cuidado del cáncer.

“Queremos descubrir cómo es útil esto seríamos - es quizá demasiada información, o no suficientes,” dijo a Garraway. Los investigadores de CanSeq están en curso de secuencia de los exomes enteros de 50 pacientes del pulmón y de cáncer de colon como parte del estudio experimental.

Porque la secuencia del genoma presenta una enorme cantidad de datos, el nuevo centro creará a un grupo de cómputo de la biología que trabaja en espacios en DFCI, el amplio, y BWH. Incluirá biólogos, bioinformaticians, y a Software Engineers para promover los nuevos algoritmos para tramitar e interpretar los datos ofrecidos ordenando.

Estas instituciones también soportarán un laboratorio de translación de la innovación para una variedad de estudios en mutaciones “procesables” del cáncer, resistencia a los medicamentos, y estudios preclínicos de las combinaciones apuntadas de la droga.

“Final, todo el esto está para los pacientes,” Garraway dijo. “Necesitamos imaginar cómo leverage esta hora muy emocionante de forjar qué puede ser una nueva manera de practicar el remedio del cáncer.”